[发明专利]一种玛咖超细粉体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种玛咖超细粉体的制备方法，其特征在于，所述超细粉体经干法激光粒度测定仪测定其粒径为0.5～3微米，步骤如下：

步骤一：除杂净制，选取新鲜玛咖原料，去除杂质，净化后要求杂质含量不超过1％；

步骤二：冷冻干燥，干燥后再进行灭菌处理；

步骤三：将干燥的玛咖粉碎至粗粉，再在气流粉碎机中超微粉碎，得粒径0.5～3微米的超细粉体，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度18-25℃，进入超微粉碎机时的压力为1.5-3Mpa，粉碎压力3-7Mpa，气流速度190-300m/s，粉碎的时间1-3h；步骤二中的灭菌处理，是采用射线灭菌、微波灭菌、湿热蒸汽灭菌或臭氧灭菌方法中的一种。

2.根据权利要求1所述的玛咖超细粉体的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度20℃，进入超微粉碎机时的压力为2Mpa，粉碎压力5Mpa，气流速度250m/s，粉碎的时间2h。

3.根据权利要求1所述的玛咖超细粉体的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度22℃，进入超微粉碎机时的压力为3Mpa，粉碎压力6Mpa，气流速度220m/s，粉碎的时间2h。

4.权利要求1所述的玛咖超细粉体作为唯一活性成分在制备治疗免疫力低下或身体疲劳的药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物由超细粉体加辅料制成固体形式或液体形式，所述辅料为β-环糊精、糊精、乳糖和淀粉中的一种或几种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述固体形式为片剂、丸剂、胶囊、或颗粒剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述液体形式为滴剂、口服溶液、或注射液。