[发明专利]一种细胞催化生产氟吡啶乙酮的方法

权利要求书

1.一种青霉菌细胞生物催化制备(S)-5-（1-羟乙基）氟[2,3-c]吡啶的方法，其特征在于反应罐中加入磷酸盐缓冲液，pH为5.2，加入吸附了底物1-（5-（氟[2，3-c]吡啶基））乙酮的苎麻纱布，使底物1-（5-（氟[2，3-c]吡啶基））乙酮添加量为80-90 g/L，玉米浆( 以干物质计)含量为11-13g/L，葡萄糖含量为 15-17g/L，木糖16-18g/L，吐温80含量为11-13g/L，121℃高压灭菌30分钟；冷却至26-27℃时，加入湿青霉菌细胞使浓度为40-44g/L，通气比为0.15-0.16V/（V分钟），进行生物催化反应，反应时间为65-69小时；反应结束后，分别滤出细胞、苎麻纱布，用乙酸乙酯萃取反应液、萃取苎麻纱布，合并乙酸乙酯萃取液，蒸出乙酸乙酯，得到产物(S)-5-（1-羟乙基）氟[2,3-c]吡啶，反应转化率96-98％，产品收率94-96％，对映体过量率（ee%）98-99％。

2.权利要求1所述的方法，其特征在于所述吸附了底物的苎麻纱布制作方法为，将底物1-（5-（氟[2，3-c]吡啶基））乙酮用尺寸为0.5cmX0.5cm的苎麻纱布吸收，即得到吸附了底物的苎麻纱布，调节底物与苎麻纱布用量，使得底物与苎麻纱布的质量比率为0.24-0.26。