[发明专利]一种丙烯酸的合成方法在审
| 申请号: | 201410585341.X | 申请日: | 2014-10-28 |
| 公开(公告)号: | CN105622383A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
| 发明(设计)人: | 孙潇磊;张志智;尹泽群;刘全杰 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院 |
| 主分类号: | C07C51/15 | 分类号: | C07C51/15;C07C57/04;B01J31/22 |
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| 地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 丙烯酸 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种丙烯酸的合成方法,具体地说涉及一种以CO2和乙烯为原料直接合成丙烯酸的方法。
背景技术
随着现代社会对石化资源的日益依赖,不断增加的CO2排放问题已经不仅仅是一个环境问题,更是已经上升到了国际关系和关乎人类生存与发展的高度。CO2剧增而引发的温室效应将严重威胁人类的生存。全球性的能源短缺和CO2所引起的日益严重的环境问题迫使人们去寻找解决这些问题的途径,从而致力于CO2的处理利用。最直接的CO2处理方法是如何更多地消耗CO2,实现CO2的循环利用,以根本解决CO2问题。CO2的化学利用是实现CO2循环利用的重要手段之一,尤其是规模较大的化工生产中大量利用CO2对其减排起到了举足轻重的作用。
丙烯酸是一种大宗化学品,主要用来生产丙烯酸酯类(树脂)。2010年国内丙烯酸需求达到116万吨。目前丙烯酸的主要生产方法是乙炔羰化法和丙烯氧化法。丙烯氧化法是主流,但是由于石油价格上涨,乙炔羰化法正变得更有利可图。丙烯氧化法分为两步,丙烯首先氧化成丙烯醛,然后丙烯醛被氧化成丙烯酸。但该反应具有反应强放热,反应在丙烯的爆炸极限范围内工作,易发生爆炸等缺点。
乙烯和CO2合成丙烯酸的方法,显然比丙烯氧化更具经济优势和绿色化工的优势。目前来看这条路线是原子经济的,反应条件很温和,没有废物产生。同时该方法也为温室气体CO2资源化高效利用提供了一种经济有效的途径。CN101745428A公开了一种二氧化碳催化转化为甲基丙烯酸的催化剂及应用,采用氧化铈负载型多金属氧酸盐催化剂,以二氧化碳、丙烯为原料,催化直接合成甲基丙烯酸。其中氧化铈负载型多金属氧酸盐催化剂由多金属氧酸盐和氧化铈组成。所用催化剂活性高,对目标产物选择性高且催化性能稳定。催化剂制备过程简单安全,无毒无害,无污染,且便于回收利用。但是该催化剂的应用温度为300℃,反应温度偏高。程庆彦等在《催化学报》第24卷第7期558-562页中报道了Ni2(Et)2/SiO2催化二氧化碳与丙烯直接合成甲基丙烯酸,以Ni2(Et)2/SiO2为催化剂,在固定床中二氧化碳与丙烯为原料直接合成了甲基丙烯酸,在二氧化碳与丙烯摩尔比为2,空速1500h-1,反应压力0.5MPa,反应温度120℃的条件下,丙烯转化率仅为1.58%。丙烯转化率及甲基丙烯酸酯收率低。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种丙烯酸的合成方法,该方法以CO2和乙烯为原料直接合成出丙烯酸,具有反应温度低,产品收率高等优点。
本发明丙烯酸的合成方法,以CO2和乙烯为原料、四氢呋喃和离子液体为溶剂、金属Ni配合物为催化剂直接合成出丙烯酸,乙烯与二氧化碳摩尔比1:0.5~1:5,优选为1:1~1:4;反应温度30~140℃,优选为40~130℃;反应压力0.5~6.0MPa,优选为1.0~5.5MPa。
本发明合成方法中,金属Ni配合物、四氢呋喃、离子液体加入量的比为1~4g:100~200ml:10~20g。
本发明合成方法中,可以加入适量的无水碳酸钠作为助催化剂,无水碳酸钠的加入量与金属Ni配合物催化剂的质量比为5~15。
本发明合成方法中,采用的离子液体为[emim]BF4、[bmim]OH、[Hmim]BF4、[bmim]Al2Cl7或[NH2p-mim]Br中的一种,优选为[NH2p-mim]Br。
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