[发明专利]1-(7-丙氧基苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)丙烯酮

说明书

技术领域

本发明涉及新的化合物及其制备方法和应用，具体是(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮及其制备方法和单晶结构。

背景技术

中国专利[CN102010405B，2012.7.25授权]描述了4-(苯并呋喃-5-基)-2-苄亚氨基噻唑的制备及其作为抗肿瘤药物的应用，中国专利[CN102786515B,2014.7.23授权]描述了2-(2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)吗啉的制备方法及其作为制备抗抑郁药应用。

本发明旨在合成(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮，并发现了其晶体结构。

发明内容

本发明的目的在于提供了化学结构式(Z)-Ⅰ和(E)-Ⅰ所示的1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮或其盐:

其盐选自：盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、丁二酸盐或丁烯二酸盐。

本发明的目的在于提供了1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：

通过柱层析分离得(E)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮和(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮。

本发明的目的在于提供了(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮单晶体：其单晶体属三斜晶系，空间群为晶胞参数为：β＝103.231(6)°；Z＝2，D_c＝1.332Mg/m³，F(000)＝460，μ＝0.21mm^-1，3400个可观测点[I＞2σ(I)]，可观测点精修最终偏离因子R1＝0.037，wR2＝0.079，(Δ/σ)_max＜0.001，S＝1.06，(Δρ)_max＝0.19，

本发明的目的在于提供了(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮的单晶结构，单晶结构中原子编号如下：

本发明的目的在于提供了(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮单晶体的制备方法，其特征在于(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮溶入甲醇、乙醇或丙酮中，得到的溶液室温放置缓慢挥发，5～7天后析出(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮单晶体。

本发明的目的在于提供了(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮或其盐具有抗癌活性。

附图说明

图1是(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮晶体的分子结构。

图2是(Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮晶体的晶体堆积图。

具体实施方式

以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。

实施例1