[发明专利]一种抗疲劳中药组合物

说明书

技术领域

本发明涉及抗疲劳的中药组合物及其制备方法，具体涉及含有人参的中药组合物及其制备方法。

背景技术

人参味甘微苦，《本草别录》记载“微温，无毒”，人参大补元10气，固脱生津，用于治劳伤虚损，倦怠等。人参能加强大脑皮层的兴奋过程，改善神经活动过程的灵活性，具有“适应原”样作用，减少疲劳。人参皂甙能增强组织呼吸、促进糖类酵解、提高能量代谢和增强心脏功能等作用。

《本草纲目》记载，三七“甘微苦，温，无毒”。三七皂甙含有15五加皂甙A和五加皂甙B等生物活性组分，能增加冠状动脉血流量，促进肝糖元的积累。

目前已有含有人参和三七的制剂，但将人参和三七制成固体制剂，吸收普遍较差，达不到满意的治疗效果。目前用于抗疲劳、恢复精力的中药保健品很多，但大多实际效果并不明显。

发明内容

本发明的目的在于提供一种易于吸收、具有显著抗疲劳效果的中药组合物。

本发明的另一个目的在于提供该组合物的制备方法。本发明的抗疲劳中药组合物，由超微粉碎的人参、三七和固体制剂可接受的辅料组成，其中在所述的组合物中人参和三七的重量比在251:5至2:1之间。

在本发明中，超微粉碎的人参、三七”是将人参、三七分别通过气流超微粉碎，将其细胞壁打碎，得到粒径不大于80um的超细粉。

本发明的中药组合物的制备方法，是将人参和三七分别进行超微30粉碎，得到粒径不大于80um的超细粉，将得到的人参和三七超细粉。

按重量比1:5-2：1混合，加入固体制剂可接受的辅料，采用固体制剂常规制备方法制得本发明的中药组合物。

在本发明的中药组合物中，可以加入常规的固体制剂辅料，包括填充剂、粘合剂、崩解剂、和润滑剂等。

本发明的中药组合物制备可以釆用固体制剂常规的制备方法，可以制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊等。

本发明的中药组合物的剂量为人参和三七的常规使用剂量，本发明人推荐每日服用人参0.9克，三七1.2克。

人参的有效成分主要为人参皂甙，三七的有效成分主要为三七皂10甙，100克的本发明中药组合物中总皂甙的含量为3.8-5.5克。

本发明中药组合物的人参和三七比例使人参的补气和三七的活血相得益彰，能够明显地改善人体精神和体力的疲倦。本发明应用超微粉碎技术将人参、三七制成细胞破壁细粉，然后直接按处方量混合，制成制剂。由于在本发明中药组合物中，人参和三七以粒径很小的细粉形式存在，有利于药物迅速吸收，产生可靠的疗效。并且将细粉和其它辅料混合，直接制成制剂，与常规的中药固体制剂工艺（先用溶剂提取药材有效成分，再用固体吸附）相比，制备工艺大大简化,并且人参和三七在组合物中分散更加均匀。

经口给予小鼠不同剂量的本发明中药组合物，在一定条件下进行20负重游泳实验，并在游泳运动后测血清尿素氮、血乳酸。结果表明本发明的中药组合物可明显延长小鼠游泳时间，并明显降低运动时血乳酸的水平，使运动小鼠的肝糖原消耗量明显减少。证明本发明的中药组合物具有显著的抗疲劳作用。

具体实施方式

实施例1

25将人参和三七经挑选清洗后，用恒温干燥器保持ioor灭菌60分钟，切片，分别进行粗粉碎，过60目筛，在将得到的细粉分别用CQF-100型扁平式超细气流粉碎机组（江苏省超细粉体工程技术研究中心和国家中药现代化工程技术研究中心共同研制）在常温下进行超微粉碎，得到粒径不大于80um的超细粉，将得到的300g人参超细30粉和500g三七超细粉混合，加微晶纤维素100g,混合均匀，加2%羟丙基纤维素溶液300ml,制软材，过30目筛制粒，60°C下干燥1小时，加微晶纤维素100g和硬脂酸镁4g，整粒，压片。设备条件：CQF-100型扁平式超细气流粉碎机组粉碎腔内直径100mm；工作介质：压缩空气，耗气量<72-805M³/h；工作压力0.8-l_0Mpa;进料压力0.4-0.8Mpa;进料细度彡150um；出料细度彡20um;粉碎能力2-15Kg/h。

实施例2

综上所述，经口给予小鼠不同剂量（0.25、0.50和1.50g/kg.b.w.)的本发明中药组合物四周，在一定条件下进行负重游泳试验，并在游泳运动后测血清尿素氮、肝糖原、血乳酸。结果表明本发明的中药组合可明显延长小鼠游泳时间，并明显降低运动时血乳酸的水平，使运动小鼠的肝糖原消耗量明显减少。说明本发明的中药组具有明显的抗疲劳作用。