[发明专利]一种治疗虚劳遗精的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗虚劳遗精的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物成分由以下重量份数组成：熟地10份～30份、枣仁5份～10份、薏仁5份～10份、山茱萸4份～8份、茯神2份～6份、茯苓5份～10份、当归5份～10份、白芍5份～10份、北五味1份～3份、白芥子1份～3份、肉桂0.3份～0.6份、黄连0.3份～0.5份、赤石脂10份～30份、乌梅5份～10份、莲子5份～10份、白果4份～8份、仙茅2份～6份、益智仁5份～10份、补骨脂5份～10份、骨碎补5份～10份、胡桃肉1份～3份、甘草1份～3份、覆盆子0.3份～0.6份、浮小麦0.3份～0.5份和首乌5份～10份。

2.一种如权利要求1所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S10，将熟地10份～30份、茯神2份～6份、首乌5份～10份和当归5份～10份混合后加乙醇采用液体湍流式提取，提取液备用；

步骤S11，将茯苓5份～10份、白芍5份～10份、北五味1份～3份、白芥子1份～3份、肉桂0.3份～0.6份、黄连0.3份～0.5份、赤石脂10份～30份、乌梅5份～10份、莲子5份～10份、白果4份～8份、仙茅2份～6份、益智仁5份～10份、补骨脂5份～10份、骨碎补5份～10份、胡桃肉1份～3份、甘草1份～3份、覆盆子0.3份～0.6份和浮小麦0.3份～0.5份混合后加水采用液体湍流式提取，提取液备用；

步骤S12，将步骤S10中得到的提取液和步骤S11中得到的提取液混合，采取真空浓缩得到浓缩液；

步骤S13，将枣仁5份～10份、薏仁5份～10份和山茱萸4份～8份干燥后粉碎，混合均匀后与步骤S12所得的药物提取液稠膏混合干燥，得到药物组合物固体；

步骤S14，将步骤S13所得的药物组合物固体经粉碎，添加辅料，制粒，制成所需要的剂型。

3.根据权利要求2所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S10中，所述熟地、茯神、首乌和当归混合后的提取方式为：药材混合物加7倍～12倍的77％～84％的乙醇在71℃～84℃的条件下保温3.5小时～4小时后采用液体湍流式提取。

4.根据权利要求2所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S11中，所述茯苓、白芍、北五味、白芥子、肉桂、黄连、赤石脂、乌梅、莲子、白果、仙茅、益智仁、补骨脂、骨碎补、胡桃肉、甘草、覆盆子、浮小麦与步骤S10得到的药渣混合后的提取方式为：药材混合物加7倍～10倍的纯净水在89℃～96℃的条件下保温3小时～4小时后采用液体湍流式提取。

5.根据权利要求2所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S12中，所述提取液真空浓缩的条件为：在85kPa～90kPa、60℃～70℃条件下浓缩。

6.根据权利要求5所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S12中，所述提取液浓缩成相对密度为1.30～1.38的稠膏。

7.根据权利要求2所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S13中，所述枣仁、薏仁、山茱萸干燥后粉碎的操作具体为：将上述药材混合物自然晾干后粉碎过20目筛。

8.根据权利要求2所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S13中，药物提取液稠膏与枣仁、薏仁、山茱萸粉碎后的粉末混合后干燥的条件为：常压条件下，70℃～80℃鼓风干燥。

9.根据权利要求2所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S14中，所述药物组合物固体经粉碎后粒径小于50μm。

10.根据权利要求2所述的治疗虚劳遗精的药物组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S14中，所述药物组合物的剂型为片剂或胶囊剂或颗粒剂或软胶囊剂。