[发明专利]基于四唑配体的一维含锌化合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及配位化学领域，特别涉及一种基于四唑配体的一维含锌化合物及其制备方法。

背景技术

由于含氮有机配体的丰富种类及有趣性质，作为配位聚合物研究的重要组成部分，基于含氮杂环类配体的配位聚合物的合成受到了广泛的关注。四唑类配体相对于吡啶及咪唑类配体而言配位点更加丰富，配位模式相对多样，在配位过程中容易诱导金属离子组成金属簇从而获得丰富的结构，这些材料在气体吸附，传感等领域具有良好应用前景。同时得益于其自身所含氮芳香环的结构特点及其生物相容性，使其在形成配位聚合物在光学性质，磁学性质，及药物缓释等方面都有不俗表现。

 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供基于四唑配体的一维含锌化合物。

本发明的另一个目的在于提供上述一维含锌化合物的制备方法。

一种基于四唑配体的一维含锌化合物，化学式为C₂₀H₂₀N₁₂O₃Zn，所述化合物为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为a=7.236(4) ?，b=8.073(6) ?，c=9.417(7) ?，α=67.914(6) o，β=79.747(5) o，γ=63.381(3) o，V=550.15(5) ?³。

进一步的，在该化合物中，锌原子采取六配位八面体的模式，每个锌原子分别与四个5-(3-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-四唑上的四个N原子和两个水分子中的两个氧原子配位。

一种基于四唑配体的一维含锌化合物的制备方法：将有机配体5-(3-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-四唑和可溶性锌盐溶于蒸馏水中，在室温下搅拌形成混合液，然后将所述混合液在水热条件下加热反应后缓慢降温得到所述一维含锌化合物。

其中，所述5-(3-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-四唑英文为5-(3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-1H-tetrazole，其化学结构式如下所示：

进一步的，所述的加热温度为165℃~180℃，加热反应时间为48~96小时。

进一步的，所述的降温为2℃/小时~5℃/小时降至室温。

进一步的，所述可溶性锌盐为硝酸锌、氯化锌、醋酸锌、硫酸锌中的至少一种。

进一步的，所述5-(3-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-四唑和可溶性锌盐的摩尔比为0.8~1.2:1。

进一步的，所述5-(3-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-四唑和可溶性锌盐的摩尔比优选为1:1。

 

本发明具有如下有益效果：

本发明所述的一维含锌化合物制备方法简单，产率高，而且得到的产物结晶性高，没有其他杂质生成。本发明所选用的配体5-(3-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-四唑与锌原子配位生成一维含锌化合物后，该化合物的热稳定性强，而且四唑环上没有参与配位的N原子容易与其他金属离子产生相互作用。因此，该一维含锌化合物在分子磁体、催化、传感、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。

 

附图说明

图1为本发明的一维含锌化合物以金属中心Zn的配位环境图。

图2为本发明的一维含锌化合物的一维结构图示意图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。

实施例1

将1mmol有机配体5-(3-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-四唑、1mmol硝酸锌溶于15mL蒸馏水当中，在室温下搅拌形成混合，然后将所述混合液置入25mL反应釜中在水热170℃条件下加热反应72小时后以5℃/小时降至室温得到所述的一维化合物，产率为65.3% (基于Zn)。

然后将上述化合物进行结构表征。