[发明专利]用于治疗帕金森综合征的药物

说明书

技术领域

本发明涉及药物技术领域，具体来说是一种用于治疗帕金森综合征的药物。

背景技术

帕金森病（英语：Parkinson's Disease），或译巴金森氏病，中国大陆译作帕金森病，台湾译作帕金森氏症， 港澳译作柏金逊症，是一种慢性的中枢神经系统退化性失调，它会损害患者的动作技能、语言能力以及其他功能。它的病因目前仍不明，推测和大脑底部基底核（basal ganglia）以及黑质（substantial nigra）脑细胞快速退化，无法制造足够的神经引导物质多巴胺（Dopamine）和胆碱作用增强有关。脑内需要多巴胺来指挥肌肉的活动；缺乏足够的多巴胺就产生各种活动障碍。

帕金森病 突出的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能神经元的变性死亡、纹状体DA含量显著性减少以及黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体，即路易小体（Lewy body）。出现临床症状时黑质多巴胺能神经元死亡至少在50%以上，纹状体DA含量减少在80%以上。除多巴胺能系统外，帕金森病患者的非多巴胺能系统也有明显的受损。如Meynert基底核的胆碱能神经元，蓝斑的去甲肾上腺素能神经元，脑干中缝核的5～羟色胺能神经元，以及大脑皮质、脑干、脊髓、以及外周自主神经系统的神经元。纹状体多巴胺含量显著下降与帕金森病运动症状的出现密切相关。中脑～边缘系统和中脑～皮质系统多巴胺浓度的显著降低与帕金森病患者出现智能减退、情感障碍等密切相关。

目前治疗手段主要以西药为主，但只能改善症状，不能控制其进程，长期应用疗效减弱且毒性增大。

发明内容

本发明的目的是针对目前在治疗帕金森综合征长期依赖西药的情况，提供一种利用中药材为原料制备的药物。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种用于治疗帕金森综合征的药物，由下列重量份数的原料制成：水蛭5～11份、黄芪4～15份、天麻5～23份、白芍5～12份、决明子4～11份、何首乌3～9份、红参4～9份、牛蒡子5～13份、熟地9～14份。

进一步的，由下列重量份数的原料制成：水蛭7～10份、黄芪5～12份、天麻8～20份、白芍7～10份、决明子6～10份、何首乌4～7份、红参5～8份、牛蒡子7～12份、熟地10～13份。

进一步的，由下列重量份数的原料制成：水蛭9份、黄芪10份、天麻15份、白芍8份、决明子8份、何首乌6份、红参7份、牛蒡子11份、熟地12份。

一种用于治疗帕金森综合征的药物的制备方法，步骤包括：

（1）将黄芪、何首乌、红参、熟地加入药物总重量5～10倍的乙醇，回流4～6次，每次1～2h，过滤后合并滤液；

（2）药渣与白芍、决明子、天麻、水蛭加水煎煮4～6次，每次1～2h，过滤去滤渣，合并滤液及醇提液，浓缩至相对密度1.1～1.5g/ml；

（3）取牛蒡子粗粉，用水煎煮提取三次，每次15倍量，1 h，合并提取液，减压浓缩至药材的2倍量，加质量为95%乙醇至乙醇浓度达到80%，4℃醇沉12 h，过滤，取上清液，减压浓缩至近干，得浸膏，浸膏用甲醇溶解，用浸膏等重量的100～120目硅胶拌样，用浸膏等重量的200～300目硅胶分离，用氯仿～甲醇洗脱，得到含有牛蒡苷的馏分，合并含有牛蒡苷的馏分，浓缩后加95%乙醇结晶，得牛蒡苷，牛蒡苷含量大于90% ；

（4）将步骤（3）制得牛蒡苷加入步骤（2）中制得的浓缩液中，制成药剂。

本发明的有益技术效果是：本发明从中医的角度解释和认识了帕金森的形成的基本特点和因素，用中医中药的方法对引起帕金森的病因、病机进行了全面的阐释和治疗，本发明选用纯中药原料配制而成，本发明配伍严谨，辩证立法方药得当对症，无毒副作用，标本兼治，治愈率高，治愈后使病人生活恢复正常。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种用于治疗帕金森综合征的药物，由下列重量份数的原料制成：水蛭5份、黄芪15份、天麻5份、白芍12份、决明子4份、何首乌9份、红参4份、牛蒡子13份、熟地9份。

一种用于治疗帕金森综合征的药物的制备方法，步骤包括：

（1）将黄芪、何首乌、红参、熟地加入药物总重量5倍的乙醇，回流4次，每次2h，过滤后合并滤液；