[发明专利]过敏原提取物在审
| 申请号： | 201410549808.5 | 申请日： | 2011-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN104371016A | 公开（公告）日： | 2015-02-25 |
| 发明（设计）人： | J·卡奈斯·桑切斯 | 申请（专利权）人： | 过敏症研究实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/415 | 分类号： | C07K14/415;C07K14/47;A61K38/16;A61K38/17;A61K39/00;A61P37/08 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 张颖玲;胡春光 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 过敏原 提取物 | ||
1.一种脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物选自花生、豚草花粉、梯牧草花粉和猫的上皮，并且通过IgE ELISA 50%抑制法检测，所述脱色的聚合过敏原提取物相对于天然提取物能够使IgE结合能力降低其中，所述IgE ELISA 50%抑制法使用来自过敏个体的血清池进行。
2.根据权利要求1所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原选自花生且能够使IgE结合能力降低至少97%。
3.根据权利要求2所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物进一步具有以下物理化学特性和生物学特性：
a）溶于水；
b）不存在分子量低于100 kDa的未聚合过敏原/蛋白；
c）不存在分子量低于100 kDa的IgE识别条带；
d）不存在分子量低于100 kDa的聚合分子；
e）相对于所述天然提取物，游离氨基减少了至少75%；
f）在小鼠中不存在异常毒性。
4.根据权利要求1所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物选自豚草花粉，并且通过IgE ELISA 50%抑制法检测，所述脱色的聚合过敏原相对于天然提取物能够使IgE结合能力降低至少79%。
5.根据权利要求4所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物进一步具有以下物理化学特性和生物学特性：
a）溶于水；
b）不存在分子量低于100 kDa的未聚合过敏原/蛋白；
c）不存在分子量低于100 kDa的IgE识别条带；
d）不存在分子量低于100 kDa的聚合分子；
e）相对于所述天然提取物，游离氨基减少了至少75%；
f）通过单克隆抗体检测到主要过敏原Amb a 1；
g）在小鼠中不存在异常毒性。
6.根据权利要求1所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物选自梯牧草花粉，并且通过IgE ELISA 50%抑制法检测，所述脱色的聚合过敏原相对于天然提取物能够使IgE结合能力降低至少71%。
7.根据权利要求6所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物进一步具有以下物理化学特性和生物学特性：
a）溶于水；
b）不存在分子量低于100 kDa的未聚合过敏原/蛋白；
c）不存在分子量低于100 kDa的IgE识别条带；
d）不存在分子量低于100 kDa的聚合分子；
e）相对于所述天然提取物，游离氨基减少了至少75%；
f）在小鼠中不存在异常毒性。
8.根据权利要求1所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物选自猫的上皮，并且通过IgE ELISA 50%抑制法检测，所述脱色的聚合过敏原相对于天然提取物能够使IgE结合能力降低至少85%。
9.根据权利要求8所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物进一步具有以下物理化学特性和生物学特性：
a）溶于水；
b）相对于所述天然提取物，游离氨基减少了至少75%；
c）通过单克隆抗体检测到主要过敏原Fel d 1；
d）在小鼠中不存在异常毒性。
10.一种根据前述权利要求中任一项所述的脱色的聚合过敏原提取物在制备治疗过敏症的药物中的应用。
11.一种药物组合物，包括根据权利要求1至9中任一项所述的脱色的聚合过敏原提取物。
12.根据权利要求11所述的药物组合物，进一步包括一种或多种佐剂、稀释剂、防腐剂或它们的混合物。
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