[发明专利]胺基咔唑桥连分子镊及其制备方法和应用

权利要求书

1.胺基咔唑桥连分子镊，其具有如下通式所表示的化学结构式： 

其中，Ar是稠环芘基；n＝1－15；R₁、R₂为碳数为1－6的烷基链。 

2.按权利要求1所述的胺基咔唑桥连分子镊，其特征在于：所述的稠环芘基单元为以下结构通式中的任意一种： 

。

3.权利要求1所述的胺基咔唑桥连分子镊的制备方法，其特征在于包括有以下步骤： 

1)以3,6-二溴咔唑作为反应原料，在碱性条件下，通过与过量的胺基化合物反应，得到不同的胺基咔唑二溴物； 

2)以步骤(1)所得的胺基咔唑二溴物为原料，通过钯催化偶联反应引入刚性稠环芘基单元，得到不同的目标产物。 

4.按权利要求3所述的胺基咔唑桥连分子镊的制备方法，其特征在于：所述钯催化偶联反应引入刚性稠环芘基单元是指胺基咔唑二溴物在惰性气体保护下，反应温度范围在80－110℃，反应时间范围在2－48小时，使用四(三苯基膦)钯作为催化剂的反应。 

5.权利要求1所述的胺基咔唑桥连分子镊的应用方法，其特征在于：取1重量份的待分离单壁碳纳米管和0.5－2重量份的胺基咔唑桥连分子镊，将其加入醇类有机溶剂中，进行超声分散，使胺基咔唑桥连分子镊充分吸附分离的单壁碳纳米管，然后去除沉淀保留清液，再将悬浮清液中的碳纳米管离心分离出来，用四氢呋喃数次洗涤除去单壁碳纳米管上吸附的分子镊，得到窄直径分布的0.1重量份分离后单壁碳纳米管。 

6.按权利要求5所述的胺基咔唑桥连分子镊的应用方法，其特征在于：所述的醇类有机溶剂是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或乙二醇。 

7.按权利要求5所述的胺基咔唑桥连分子镊的应用方法，其特征在于：所述的超声分散时间为1－72小时；离心的速度为10000－50000g，离心时间为1－72小时。 

8.按权利要求5所述的胺基咔唑桥连分子镊的应用方法，其特征在于：所述的分离后单壁碳纳米管的直径为0.89－0.94nm。