[发明专利]一种耐候性及稳定性良好的丙烯酸结构胶有效
申请号: | 201410545841.0 | 申请日: | 2014-10-15 |
公开(公告)号: | CN104327752A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 王红娟;王建斌;陈田安;解海华 | 申请(专利权)人: | 烟台德邦科技有限公司 |
主分类号: | C09J4/06 | 分类号: | C09J4/06;C09J4/02;C09J11/00 |
代理公司: | 烟台上禾知识产权代理事务所(普通合伙) 37234 | 代理人: | 刘志毅 |
地址: | 264006 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐候性 稳定性 良好 丙烯酸 结构胶 | ||
技术领域
本发明涉及一种耐候性及稳定性良好的丙烯酸结构胶及其制备方法,属于胶黏剂领域。
背景技术
第二代丙烯酸酯结构胶(SGA)是反应型双组份胶黏剂,具有室温快速固化、强度高、韧性好、可油面粘结等特点,广泛应用于航空、汽车、机械、电子电器、仪表、建筑、家具、玩具等行业的结构粘接。
目前,一些电子产品使用环境的特殊性,要求胶黏剂有很好的耐高低温、耐湿热老化等性能,应用过程中要求快速固化的同时,又要有相对较长的操作时间,普通的丙烯酸结构胶难以满足使用要求。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种耐候性及稳定性良好的丙烯酸结构胶,制得的产品耐候性优良,遇热快速固化,室温操作时间较长,粘结强度高,可靠性好。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种耐候性及稳定性良好的丙烯酸结构胶,A、B组份的体积比为A:B=10:1,A组份由以下份数的各原料组成:丙烯酸酯类单体50-70份、弹性体20-45份、促进剂0.2-2份、偶联剂0.3-3份、稳定剂0.05-1份、助剂0.6-6.5份。B组份由以下份数的各原料组成:氧化剂20-50份、增塑剂15-45份、环氧树脂10-30份、助剂5-15份。
本发明的有益效果是:本发明的耐候性及稳定性良好的丙烯酸结构胶,有很好的耐高低温、耐湿热老化等性能,应用过程中能快速固化的同时,又有相对较长的操作时间,粘结强度高,可靠性好,适用于金属外壳组装,如铁、铝合金、镁合金、铝镁合金、ABS、ABS+PC、等以及各种工程塑料的粘接。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述丙烯酸酯类单体为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸四氢呋喃酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸两种以上的混合物。
采用上述进一步方案的有益效果是,选择不同类型的丙烯酸酯类单体配合,可以使得固化速度、粘结强度等达到一个平衡点,综合性能优异。
进一步,所述弹性体为ABS、SBS、丁腈橡胶、氯丁橡胶中一种或多种的混合物。
采用上述进一步方案的有益效果是,弹性体可以改善胶水韧性,提高粘结器件的抗冲击性能。
进一步,所述促进剂为N,N-二羟乙基对甲苯胺、N,N-二甲基苯胺、二甲基苯胺中的一种或任意两种的混合物。
采用上述进一步方案的有益效果是,所选促进剂的加入可以在不影响储存稳定性的同时,调节体系的固化速度。
进一步,所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的混合物或γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
采用上述进一步方案的有益效果是,所选偶联剂有利于提高胶水的机械性能、电气性能、特别是能大幅度提高胶水的耐湿热老化性能。
进一步,所述稳定剂为对羟基苯甲醚、EDTA-Na盐两种的混合物。所述氧化剂为过氧化苯甲酰BPO。
进一步,所述增塑剂为多元醇苯甲酸酯。
采用上述进一步方案的有益效果是,所选增塑剂属于高效环保增塑剂。
进一步,所述环氧树脂为双酚A型环氧828。
进一步,所述助剂为石蜡、气相SiO2、PE粉末中的一种或几种的混合物。
本发明的一种耐候性及稳定性良好的丙烯酸结构胶的制备方法,包括:A组份的制备为:丙烯酸酯类单体50-70份、弹性体20-45份,投入反应釜中,40-50℃搅拌混合4h,冷却到室温,加入促进剂0.2-2份、偶联剂0.3-3份、稳定剂0.05-1份、助剂0.6-6.5份,真空搅拌混合2h,即得产品A组份;B组份的制备为:称取氧化剂20-50份、增塑剂15-45份、环氧树脂10-30份、助剂5-15份,投入反应釜中,室温混合搅拌4h,真空脱泡,即得产品B组份。使用时,AB组分用体积比10:1的双管,胶枪直接混好打出。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于烟台德邦科技有限公司,未经烟台德邦科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410545841.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。