[发明专利]一种治疗感冒的中成药及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中成药的配方及制造方法，特别涉及一种治疗感冒的中成药及其制备方法。

背景技术

目前，我国市场上用于治疗感冒的药品就有200多种，其中以西药和中西合成药居多，西药如中美史克、新康泰克等，中成药如柴黄片、柴黄冲剂、扬克羚羊感冒片等，大部分西药只能暂时减轻病症，治标不治本，且往往只对某些病症有效，治疗后易复发，对大部分患者不能起到根本治疗作用；而治疗此类疾病的中成药，存在见效慢、服用不便等缺陷。

因此，提供一种见效快、服用方便、副作用小，用于治疗感冒的中成药配方及制造方法实为必要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种见效快、服用方便、副作用小，用于治疗感冒的中成药配方及制造方法，其能起到辛凉解表、清热解毒的功效，用于治疗感冒、发热、头痛、咳散、鼻塞流涕、咽喉胖痛等病症。

本发明还提供了感冒药的制备方法，采用原料柴胡、黄芩、青蒿、野菊花和石膏制成，所述方法包括以下步骤：

(1)分别从相应原料中提取对应的提取物：柴胡油、柴胡提取物、黄茶提取物、青蒿油、野菊花油、野菊花提取物和石膏粉；

(2)称取处方量的柴胡提取物和野菊花提取物，加入适量填充剂，加热搅拌充分混匀后，加入柴胡油、黄茶提取物、石膏粉、青蒿油、野菊花油、乳化剂以及防腐剂，充分揽拌均匀后，压制成软胶嚢成品。

所述填充剂为聚乙二醇400、聚乙二醇600、植物油、液体石蜡、淀粉或糊精；所述乳化剂为吐温或司盘；所述防腐剂为尼泊金曱酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、苯曱酸納、山梨酸钟，其中，所述乳化剂浓度为0.05%-0.2%,所述防腐剂浓度为0.03%?0.05%

其中，步骤（1)中进一步包括以下步骤：

制取柴胡油：取药材柴胡粉碎成粗粉，置于超临界二氧化碳萃取器中，堆密度为0.43g/cm³,在萃取压力20?30MPa、萃取温度30?40°C的条件下经两次解析，解析I压力10?15MPa、解析I温度45?65。C，解析II压力5~15MPa、解析II温度45?65°C，提取3-5小时而得萃取物为柴胡油；

制取柴胡提取物：取（11)去油后的柴胡粗粉，加10倍重量的95%乙醇浸泡2小时后，60~70°C温提0.5小时，过滤，药渣再加6倍量的浓度为80%乙醇浸泡1小时后，60~70°C温提0.5小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1,05~1.10(60~70°C)，加水揽拌，静置，分层，取上清液浓缩至相对密度为1.05?1.10(60~70°C)，加醇溶解并调整醇浓度至60%，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15?1.18(80°C)的稠膏，即为柴胡提取物；

制取黄茶提取物：将黄茶饮片用10倍重量80~100°C的水提取2次，每次1小时，过滤，药液合并，适当浓缩，加盐酸使pH值达卜2，在80°C保温1个小时，使黄芩苷凝聚析出，静置，分层，过滤，沉淀物用热水洗至中性，千燥，得淡黄色粉末，即为黄芩提取物；

制取青蒿油：青蒿药材粉碎成粗粉，置于超临界二氧化碳萃取器中，堆密度为0.2g/cm³，在萃取压力15?25MPa、萃取温度30~50°C的条件下经两次解析··解析I压力10?15MPa、解析I温度50~70°C、解析II压力5?lOMpa、解析II温度40-60°C，提取2-4小时而得萃取物为青蒿油；

制取野菊花油：野菊花药材粉碎成粗粉，置于超临界二氧化碳萃取器中，堆密度为0.26g/cm³,在萃取压力10~25Mpa、萃取温度35?45°C的条件下经两次解析：解析I压力5?lOMPa、解析I温度：40~50°C，解析II压力5~lOMPa、解析II温度40~60°C，提取2~5小时而得萃取物为野菊花油；

制取野菊花提取物：取（15)去油后的野菊花粗粉，加10倍重量的95%乙醇浸泡2小时，加热提取0.5小时，过滤，药法再加6倍重量的80°/。乙醇浸泡1小时，加热提取0.5半小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10~1.20(60~80°C)的浸膏，浸膏加6倍重量的沸水，加热搅拌成均一混浊液，加原浸膏重量10%的盐揽拌，静置，分层，过滤，滤液浓缩至稠膏状，加原浸膏重量2倍的乙醇溶解，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15?1.18(80。C)稠膏，即得野菊花提取物；