[发明专利]一种铁皮石斛有效部位的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体是一种铁皮石斛有效部位的制备方法。

背景技术

铁皮石斛是兰科石斛属多年生草本植物，其主要药用部位是新鲜或干燥茎，主要分布于安徽、浙江、广西、湖南、云南、贵州等地，是传统名贵中药材。铁皮石斛具有益胃生津，滋阴清热之功效，用于阴伤津亏，口干烦渴，胃阴不足，食少干呕，病后虚热不退，阴虚火旺，骨蒸劳热，目暗不明，筋骨痿软等症。《神农本草经》将其列为上品，道家养生经典《道藏》将它誉为“中华九大仙草”之首。

铁皮石斛中主要含有水溶性的多糖、脂溶性的联苄类，还含有少量的水溶性的氨基酸、水溶性的微量元素、水溶性的酚酸类，以及微量的偏脂溶性的石斛生物碱、脂溶性的石斛倍半萜、偏脂溶性的芴酮类化合物、偏脂溶性的木脂素、水溶性的酚类、偏脂溶性的黄酮、脂溶性的甾体等，其中联苄类具有抗肿瘤、抗氧化等重要药理活性作用。传统的铁皮石斛相关产品，包括各种小复方保健品、泡茶枫斗、多糖，其工艺均为水提或水提浓缩浸膏，这种传统的水提取工艺显然不能将发挥抗肿瘤、抗氧化等重要药理活性作用的联苄类化合物和其他脂溶性成分很好的提取出来，导致产品工艺粗放、疗效差、资源浪费严重。

发明内容

本发明的目的在于提供一种铁皮石斛有效部位的制备方法，大大提高了总多糖和总联苄类的提取率。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种铁皮石斛有效部位的制备方法，包括脂溶性总联苄的提取和水溶性总多糖的提取。

作为本发明进一步的方案：所述脂溶性总联苄的提取步骤为：将铁皮石斛按固液比加入8-12倍量65％-95％的高浓度乙醇水溶液，加热至70-100℃，回流提取2-3次，每次2-3h；合并提取液，减压浓缩得脂溶性提取物；以适量乙醇溶解该提取物，再加到大孔树脂柱上，取其25％-75％的乙醇水溶液洗脱部分，浓缩得到总联苄有效部位；所述水溶性总多糖的提取步骤为：以脂溶性总联苄的提取步骤所剩药渣为原料，加入8-12倍量水，70-100℃加热回流提取2-3次，每次2-3h，浓缩至1/10-1/12的体积，加入4-6倍量95％的乙醇进行醇沉，过滤，干燥粉碎得总多糖；将总联苄有效部位与总多糖干燥粉均匀混合，得到铁皮石斛总有效部位提取物。

作为本发明进一步的方案：所述脂溶性总联苄的提取步骤为：将铁皮石斛按固液比加入12倍量80％的乙醇水溶液，加热至92℃，回流提取2次，每次3h；合并提取液，减压浓缩得脂溶性提取物；以适量乙醇溶解该提取物，再加到D101大孔树脂柱上，取其40％-60％的乙醇水溶液洗脱部分，浓缩得到总联苄有效部位。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：克服了传统水煎、泡茶等方式对于以联苄为代表的铁皮石斛脂溶性活性成分提取率极低的缺点，大幅提高了铁皮石斛有效成分的利用效率，并经药理学抗氧化动物实验和抗肿瘤细胞毒实验，证明其活性比传统水提物具有显著提高，兼具高提取率、高活性的特点。

附图说明

图1是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-DAD色谱图，波长为280nm；

图2是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图，波长为280nm；

图3是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰1的一级质谱图；

图4是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰2的一级质谱图；

图5是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰3的一级质谱图；

图6是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰4的一级质谱图；

图7是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰5的一级质谱图；

图8是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰6的一级质谱图；

图9是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰7的一级质谱图；

图10是铁皮石斛脂溶性提取物的HPLC-MS液相色谱图中色谱峰8的一级质谱图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。