[发明专利]一种炙甘草诱变育种的快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及炙甘草组织培养的快繁方法，属于植物栽培技术领域。

背景技术

炙甘草，Glycyrrhizae.，豆科，多年生草本，根与根状茎粗状，直径1-3厘米，外皮褐色，里面淡黄色，具甜味。茎直立，多分枝，高30-120厘米，密被鳞片状腺点、刺毛状腺体及白色或褐色的绒毛，叶长5-20厘米；托叶三角状披针形，长约5毫米，宽约3毫米，两面密被白色短柔毛；叶柄密被褐色腺点和短柔毛；小叶5-17枚，卵形、长卵形或近圆形，长1.5-5厘米，宽0.8-3厘米，上面暗绿色，下面绿色，两面均密被黄褐色腺点及短柔毛，顶端钝，具短尖，基部圆，边缘全缘或微呈波状，多少反卷。甘草常生于干旱沙地、河岸砂质地、山坡草地土壤中。产东北、华北、西北各省区。蒙古及俄罗斯西伯利亚地区也有。炙甘草含有甘草甜素、甘草次酸、甘草多糖等多种化学成分，具有抗炎及抗变态反应作用，可调节机体免疫功能，抗肿瘤和止痛作用。因此炙甘草的主要功效是和中缓急，润肺，解毒，调和诸药。常用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心动悸，脉结代，可解附子毒。主要是种子繁殖和根状茎等常规的繁殖方法，诱变育种结合组培技术可以获得更高产更优良的炙甘草幼苗。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种炙甘草诱变育种的快速繁殖方法，本发明方法通过对炙甘草愈伤组织的诱変处理，可获得分化率高、代谢产物含量高的优良品株，为炙甘草的研究提供技术基础。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：

选取炙甘草新抽的叶片洗去表面污垢，1%的溴水溶液处理6min，无菌水冲洗干净，消毒处理过的炙甘草叶片切成0.5×0.5的小块，接种到MT+TDZ0.02mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L培养基中进行愈伤组织的诱导，附加蔗糖25g/L，琼脂6.5g/L，pH5.86，温度22±2℃，培养出来的愈伤组织进行20-80Gy3×10⁴Li⁺束照射，培养出来的愈伤组织接入MT+TDZ0.02mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.1mg/L培养基中进行愈伤组织的分化诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.86，温度24±2℃，光强6000lx，光照时间10h/d，分化后的芽苗接入1/2MT+IBA0.3mg/L的培养基中进行生根诱导，附加蔗糖50g/L，琼脂6.5g/L，pH5.86，温度25±2℃，光强16000lx，光照时间14h/d。

采用本发明制备的炙甘草诱变率高，周期短，产量大，污染小，利于大规模种植。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

选取炙甘草新抽的叶片洗去表面污垢，1%的溴水溶液处理6min，无菌水冲洗干净，消毒处理过的炙甘草叶片切成0.5×0.5的小块，接种到MT+TDZ0.02mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L培养基中进行愈伤组织的诱导，附加蔗糖25g/L，琼脂6.5g/L，pH5.86，温度22±2℃，培养出来的愈伤组织进行20Gy3×10⁴Li⁺束照射，培养出来的愈伤组织接入MT+TDZ0.02mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.1mg/L培养基中进行愈伤组织的分化诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.86，温度24±2℃，光强6000lx，光照时间10h/d，分化后的芽苗接入1/2MT+IBA0.3mg/L的培养基中进行生根诱导，附加蔗糖50g/L，琼脂6.5g/L，pH5.86，温度25±2℃，光强16000lx，光照时间14h/d，诱变生根率89%。

实施例2