[发明专利]一种青皮竹组织培养的快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及青皮竹组织培养的快繁方法，属于植物栽培技术领域。

背景技术

青皮竹，Bambusa textilis McClure，又称篾竹、山青竹、黄竹、小青竹，禾本科，分布在华南地区，包括广东、广西、台湾、湖南、福建、云南南部，相当于北纬25度以南地区，其分布范围内年均温18～ 20℃，年降雨量1400mm以上都能生长良好，好生于土壤疏松、湿润、肥沃的立地；河岸溪畔、平原、丘陵、四旁均可生长（尤其是江河两岸、盆地和平原冲积土上生长最好）。适生于温暖湿润之气候环境中。主产于广东，以广宁县最多，也是全世界最大的青皮竹中心。生产实践中常用移植母竹或用竹苗造林，其内含物天竺黄，竹茹和竹沥等可以做为治疗疾病的药物。浙江、江西有引种，能耐23℃低温。青皮竹理论上有种子、埋秆、埋节、埋蔸和次生枝育苗等方法。但青皮竹很少开花，不易结实，很少采用种子育苗。南方各省采用埋秆、埋节、埋蔸，主枝及次生枝育苗繁殖等法，均已成功。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种青皮竹组织培养的快繁方法，本发明通过建立青皮竹组培快繁技术体系，繁殖系数大，便于在生产上大面积推广种植。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：

取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.1mg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度2700lx，光期13h/d，温度27℃，诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.3-0.5mg/L+Cad1.5-2mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照3500lx，光期15h/d，温度27℃，培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.1mg/L+Cad1-1.2mg/L，附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照10000lx，光期18h/d，温度28℃，一个月后统计生根率。

采用本发明制备的青皮竹生根率高，能耗少，品质高。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.1mg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度2700lx，光期13h/d，温度27℃，诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.3mg/L+Cad1.5mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照3500lx，光期15h/d，温度27℃，培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.1mg/L+Cad1mg/L，附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照10000lx，光期18h/d，温度28℃，一个月后统计生根率，生根率89%。

实施例2

取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.1mg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度2700lx，光期13h/d，温度27℃，诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.4mg/L+Cad2mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照3500lx，光期15h/d，温度27℃，培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.1mg/L+Cad1mg/L，附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照10000lx，光期18h/d，温度28℃，一个月后统计生根率，生根率95%。

实施例3

取青皮竹2节的嫩茎，去掉长约3mm的叶和顶芽，于20%的漂白液中冲洗15min，超净工作台上9%的次氯酸钙，并滴加两滴吐温，处理16min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的青皮竹带芽茎段，接入WPM+ZT3mg/L+NAA0.1mg/L+广大霉素15mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行芽的诱导，pH5.80，光照强度2700lx，光期13h/d，温度27℃，诱导出来的腋芽放入WPM+BAP0.5mg/L+Cad2mg/L+半胱氨酸100mg/L+0.65%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行丛生芽的增殖，pH5.80，光照3500lx，光期15h/d，温度27℃，培养出来的丛生芽接入LS+NAA0.1mg/L+Cad1.2mg/L，附加0.65%琼脂，50g/L蔗糖进行生根诱导，pH5.80，光照10000lx，光期18h/d，温度28℃，一个月后统计生根率，生根率92%。