[发明专利]一种用于防治肾型传染性支气管炎的复合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410534384.5 申请日: 2014-10-10
公开(公告)号: CN104353073B 公开(公告)日: 2017-09-05
发明(设计)人: 朱士江;王建;李丽琴;王宇鹏;程雪娇;王勇;季昆;焦晓军;甄盼盼;王猛;杨雪;姜淋洁;张立会;崔志刚;李玲;余贵菊 申请(专利权)人: 天津市中升挑战生物科技有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61P31/14;A61K39/215
代理公司: 天津市三利专利商标代理有限公司12107 代理人: 李蕊
地址: 300000 天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 防治 传染性 支气管炎 复合物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种抗原抗体复合物及其制备方法,尤其是一种用于防治肾型传染性支气管炎的复合物及其制备方法。

背景技术

肾型传染性支气管炎(IB嗜肾型)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)嗜肾型引起的一种高度接触性传染病,主要侵害鸡的呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统。雏鸡发病后通常表现流鼻液、呼吸困难、腹泻等呼吸道症状,甚至发生死亡,剖检发现,除呼吸系统发生出血性变化外,还伴有肾脏肿大、消化系统出血等病变。该病还可以导致蛋鸡产蛋率下降和蛋的品质下降,是目前严重危害世界养禽业的重大传染病之一,给养禽业造成了巨大的经济损失。

对于肾型传染性支气管炎目前尚无特殊疗法,主要采用接种疫苗的方式。由于传染性支气管炎病毒血清型复杂且相互之间交叉保护力弱,而且新的血清型和变异株不断出现,所以用疫苗前必须掌握当地疾病流行的病毒血清型,并使用与当地流行毒株抗原性一致的疫苗品系,才能达到有效的免疫预防目的。目前市场上还是主要以弱毒苗预防为主,但在疾病发生时作为紧急接种免疫,效果往往达不到预期效果,因此,针对目前这种状况,研制出一种安全、快速、高效、经济、稳定的,专门针对肾型传染性支气管炎疾病发生的生物制剂就显得尤为重要和迫在眉睫。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种用于防治肾型传染性支气管炎的复合物。

本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物的制备方法。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:

一种用于防治肾型传染性支气管炎的复合物,由纯化好的灭活抗原和血凝抑制效价大于1:512的高免蛋黄抗体组成,所述纯化好的灭活抗原和血凝抑制效价大于1:512的高免蛋黄抗体的体积比为2~4:8~6。

优选的,上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物,所述纯化好的灭活抗原和血凝抑制效价大于1:512的高免蛋黄抗体的体积比为3:7。

优选的,上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物,所述复合物的病毒价EID50≥107/0.1ml.

优选的,上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物,所述复合物为淡黄色稍带乳白色颗粒的透明液体,PH值5.5~6.5,HI试验检测所述复合物的抗体效价≥1:64。

上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物的制备方法,具体制备步骤如下:

(1)取灭活的纯化抗原和血凝抑制效价大于1:512的高免蛋黄抗体按体积比2~4:8~6进行配比;

(2)混合后进行灭活,即得。

优选的,上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物的制备方法,所述步骤(2)中混合后,在其混合体中加入终浓度为0.05%的甲醛溶液,充分搅拌均匀,37℃保温密封8~12小时,用0.22um微孔滤膜过滤除菌,灭活即得抗体效价≥1:64的鸡肾型传染性支气管炎灭活抗原与高免蛋黄抗体复合物。

本发明的有益效果是:

上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物,具有性能稳定、安全性好、动物免疫后产生免疫作用快、免疫力强、治愈率高等特点,其制备方法简单,适合规模化工业生产的需要。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。

实施例1

一种用于防治肾型传染性支气管炎的复合物,由纯化好的灭活抗原和血凝抑制效价为1:1024的高免蛋黄抗体组成,所述纯化好的灭活抗原和血凝抑制效价为1:1024的高免蛋黄抗体的体积比为3:7。

上述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物的制备方法,具体制备步骤如下:

(1)取灭活的纯化抗原和血凝抑制效价为1:1024的高免蛋黄抗体按体积比3:7进行配比;

(2)混合后,在其混合体中加入终浓度为0.05%的甲醛溶液,充分搅拌均匀,37℃保温密封10小时,用0.22um微孔滤膜过滤除菌,灭活即得抗体效价为1:1024的鸡肾型传染性支气管炎灭活抗原与高免蛋黄抗体复合物,该复合物的病毒价EID50=109/0.1ml。

实施例1所述用于防治肾型传染性支气管炎的复合物,用HI试验检测复合物的抗体效价为1:1024,并按药典方法做物理性状检查,所得复合物为淡黄色稍带乳白色的颗粒的透明液体,PH值6.2,且无菌检验、安全性试验、

抗体效力检验等均合格。

实施例2

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