[发明专利]一种纤维素酯类衍生物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201410531771.3 申请日: 2014-10-10
公开(公告)号: CN104231090A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 孙立国;赵冬梅;窦天威;王伟艳 申请(专利权)人: 黑龙江大学
主分类号: C08B3/14 分类号: C08B3/14
代理公司: 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 代理人: 王艳萍
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 纤维素 衍生物 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于该方法包括以下步骤:

一、在氮气保护下,将纤维素与离子液体混合,加热搅拌使纤维素完全溶解,得到含有纤维素的离子液体溶液;

二、在氮气保护下,将N,N-二羰基咪唑加入到步骤一制备的含有纤维素的离子液体溶液中,在温度为40~80℃的条件下,搅拌反应4~12h,得到活化液;

三、在氮气保护下,向步骤二得到的活化液中加入乳酸,在温度为在60~100℃的条件下反应8~24h,得到纤维素酯衍生物溶液;

四、向步骤三得到的纤维素酯衍生物溶液中加入沉淀剂,使纤维素酯衍生物从离子液体中沉淀出来,过滤,将固相物洗涤、干燥后,得到纤维素酯衍生物。

2.根据权利要求1所述的一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于步骤一中的离子液体是1-丁基-3-甲基咪唑氯盐。

3.根据权利要求1或2所述的一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于步骤一中的加热温度为60~120℃,搅拌时间为1~12h。

4.根据权利要求1或2所述的一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于步骤二中N,N-二羰基咪唑的加入量与步骤一的纤维素中所含葡萄糖苷的摩尔比为(1~3):1。

5.根据权利要求1或2所述的一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于步骤二中,反应温度为50~60℃,搅拌反应时间为6~8h。

6.根据权利要求1或2所述的一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于步骤三中,反应温度为70~80℃,搅拌反应时间为10~12h。

7.根据权利要求1或2所述的一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于具步骤四中,所述的沉淀剂为水、甲醇、乙醇或丙酮。

8.根据权利要求1或2所述的一种制备纤维素酯衍生物的方法,其特征在于具步骤四中,所述的干燥指的是真空干燥,温度为20~50℃。

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