[发明专利]一种布南色林药物组合物

权利要求书

1.一种含有布南色林的药物组合物，其特征在于含有布南色林、崩解剂、预胶化淀粉和甘露醇，且预胶化淀粉与甘露醇的重量比在1.6-3.5之间。

2.根据权利要求1所述的布南色林药物组合物，其特征在于所述的崩解剂选自交联聚维酮、交联羧甲淀粉钠或交联羧甲纤维素钠中的一种或一种以上的混合物。

3.根据权利要求2所述的布南色林药物组合物，其特征在于所述的崩解剂为交联聚维酮。

4.根据权利要求2或3所述的布南色林药物组合物，其特征在于还含有微粉硅胶和硬脂酸镁。

5.根据权利要求1所述的布南色林药物组合物，其特征在于所述组分的重量百分比为：

布南色林　　　1~3.33%

预胶化淀粉40~52.5%

甘露醇15~25%

崩解剂20-25%。

6.根据权利要求4所述的布南色林药物组合物，其特征在于所述组分的重量百分比为：

布南色林　　　2~3.33%

预胶化淀粉40~50%

甘露醇15~20%

交联聚维酮20~25%

硬脂酸镁2~6%

微粉硅胶2~6%。

7.根据权利要求6所述的布南色林药物组合物，其特征在于所述组分的重量百分比为：

布南色林　　　3.33%

预胶化淀粉50%

甘露醇20%

交联聚维酮21.67%

硬脂酸镁2.5%

微粉硅胶2.5%。

8.权利要求5-7中任一项所述的布南色林药物组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将布南色林、预胶化淀粉、甘露醇置乳钵中，加入少量水研磨成糊状物，50℃以下干燥，粉碎成60-80目细粉，备用；

2)将交联聚维酮过筛，备用；

3)将处方量的辅料2）加入1）中，混合均匀，备用；

4)取3）中采用80%乙醇溶液，混匀，制成30-40目颗粒，在50℃以下干燥，整粒，加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。