[发明专利]一种制备治疗高血压的药品及其制备方法在审
| 申请号: | 201410521544.2 | 申请日: | 2014-09-30 | 
| 公开(公告)号: | CN104257966A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 | 
| 发明(设计)人: | 韩奎 | 申请(专利权)人: | 韩奎 | 
| 主分类号: | A61K36/889 | 分类号: | A61K36/889;A61K9/48;A61K9/20;A61P9/12 | 
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 | 
| 地址: | 223800 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 制备 治疗 高血压 药品 及其 方法 | ||
1.一种治疗高血压的药品,由其特征在于所述药品由川芎、红花、地骨皮、槟榔、牡丹皮、枸杞六味中药组成。
2.根据权利要求1所述的药品,其特征在于所述药品的原料的重量比例为:川芎10-20g、红花8-15g、地骨皮20-40g、25-30g、槟榔6-15g、牡丹皮10-30g、枸杞10-20g。
3.根据权利要求2所述的药品,其特征在于所述药品的原料的重量比例为:川芎15g、红花10g、地骨皮25g、槟榔10g、牡丹皮20g、枸杞15g。
4.根据权利要求2所述的药品,其特征在于所述药品的原料的重量比例为:川芎15g、红花10g、地骨皮30g、槟榔8g、牡丹皮15g、枸杞15g。
5.根据权利要求2所述的药品,其特征在于所述药品的原料的重量比例为:川芎20g、红花8g、地骨皮20g、槟榔10g、牡丹皮30g、枸杞15g。
6.根据权利要求2-5任一所述的药品的活性成分制备方法,其特征在于所述活性成分的制备方法由以下步骤制成:
(1)药材净选:取组方中药材分别净选,称取药材;
(2)药材提取:加水煎煮两次,两次加水量分别为6-10倍量,煎煮时间为0.5-2小时,两次煎煮液合并,过滤,浓缩至60℃时测定相对密度为1.00-1.15的浓缩液,干燥既得活性成分。
7.根据权利要求2-5任一所述的药品,其特征在于所述药品的制剂剂型为胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、口服液。
8.根据权利要求7所述的药品,其特征在于所述胶囊剂的制备方法由以下步骤制成:
(1)药材净选:取组方中药材分别净选,称取药材;
(2)药材提取:加水煎煮两次,两次加水量分别为6-10倍量,煎煮时间为0.5-2小时,两次煎煮液合并,过滤,浓缩至60℃时测定相对密度为1.00-1.15的浓缩液,备用;
(3)制粒、装胶囊:取步骤(2)的浓缩液,加入浓缩液1-5倍重量的淀粉、糊精或乳糖中的一种或两种,采用稠膏制粒法,进行制粒,在50-70℃下干燥,整粒,装胶囊,既得胶囊剂。
9.根据权利要求7所述的药品,其特征在于所述片剂的制备方法有以下步骤制成:
(1)药材净选:取组方中药材分别净选,称取药材;
(2)药材提取:加水煎煮两次,两次加水量分别为6-10倍量,煎煮时间为0.5-2小时,两次煎煮液合并,过滤,浓缩至60℃时测定相对密度为1.00-1.15的浓缩液,备用;
(3)制粒:取步骤(2)的浓缩液,加入浓缩液1-5倍重量的淀粉、糊精或乳糖中的一种或两种,采用稠膏制粒法,进行制粒,在50-70℃下干燥,整粒,得颗粒备用;
(4)压片:去步骤(3)所得颗粒,加入颗粒重量0.5-1%的硬脂酸镁,混合均匀,压片,既得片剂。
10.根据权利要求8所述的药品,其特征在于所述胶囊剂的制备方法由以下步骤制成:
(1)药材净选:取组方中药材分别净选,称取药材;
(2)药材提取:加水煎煮两次,两次加水量分别为8倍量,煎煮时间为1小时,两次煎煮液合并,过滤,浓缩至60℃时测定相对密度为1.10的浓缩液,备用;
(3)制粒、装胶囊:取步骤(2)的浓缩液,加入浓缩液3倍重量的淀粉,采用稠膏制粒法,进行制粒,在68℃下干燥,整粒,装胶囊,既得胶囊剂。
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