[发明专利]一种双核锰配合物的应用无效

专利信息
申请号: 201410519061.9 申请日: 2014-10-06
公开(公告)号: CN104359875A 公开(公告)日: 2015-02-18
发明(设计)人: 张秀清;刘汉甫;范超逸;张淑华 申请(专利权)人: 桂林理工大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;C07F13/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 541004 广*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 双核锰 配合 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于配合物应用技术领域,特别涉及一种双核锰配合物的应用。

背景技术

荧光光谱是用来研究配合物与DNA的相互作用机制的一种常用的方法。当配合物与DNA相互作用时,根据荧光光谱发生的变化,可以定性说明配合物与DNA之间结合的方式。因此,在DNA存在下配合物的发光增强或减弱都可能是配合物与DNA发生较强结合的证据。对于配合物与DNA相互作用的研究通常有两种方法:直接测定法和间接测定法。当配合物本身有荧光时,我们可以采取向配合物溶液中滴加DNA的方法来研究;当配合物本身不能发出荧光时,由于DNA本身也没有荧光,故不能用直接法研究配合物与DNA的相互作用。研究者常用的一种方法是,采用配合物猝灭DNA与另外一种物质的结合物,通过这个结合物荧光强度的变化来间接测定配合物与DNA的结合程度。

通常,人们采用配合物猝灭溴化乙锭(EB)与DNA的结合物来研究配合物与DNA的相互作用的机制。溴化乙锭(EB)本身没有荧光,但与DNA结合后产生强烈的荧光,其原因是EB插入到DNA碱基对中,受到DNA疏水环境的保护,避免了其激发态与水分子间发生能量交换产生非辐射猝灭。EB只能插入双螺旋的DNA分子中而不能插在单链DNA分子中。当EB从双螺旋中出来或DNA双螺旋减少时,则它的荧光显著降低。当加入的小分子配合物与DNA发生作用时,产生的荧光被部分猝灭。也可利用EB-DNA复合物与配合物作用的荧光猝灭光谱来判断配体是以何种方式与DNA作用的。通过计算配合物与EB竞争结合DNA的稳定常数,来判断配合物与DNA的作用强弱,已经成为当今核酸化学的一个通用的研究方法。

无论DNA存在与否,该双核锰配合物都不产生荧光,所以采用配合物猝灭EB-DNA的方法来进行研究。本思路未见文献报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种双核锰配合物的应用。

本发明的思路:合成双核锰配合物,利用该配合物猝灭EB-DNA荧光,研究其与CT-DNA的键合作用。

一种双核锰配合物的应用,该双核锰配合物由以下步骤制成:

(1)将1毫摩尔四氮唑-5-甲酸乙酯溶于10毫升蒸馏水中,加入1毫摩尔KOH,室温下搅拌3小时,制得溶液。

(2)往步骤(1)制得的溶液中加入0.5毫摩尔MnCl2?4H2O,室温下搅拌2小时,制得无色溶液。

(3)将步骤(2)制得的无色溶液过滤,得无色滤液,室温下自然挥发,二十天后析出无色块状晶体,即为双核锰配合物,其分子结构图为:

所述双核锰配合物的分子中,中心二价离子Mn1分别与来自一个配体羧基的氧原子O1,四氮唑环上的N1和N2A原子,以及三个水分子进行配位,配位数为六;配位原子在锰离子周围以八面体形式排布,其中,配体以μ2形式参与配位,即通过环上的一个氮N1和羧基的一个氧O1以螯合形式与Mn1配位,同时,通过另一个氮N2连接Mn1A;在六个配位原子组成的八面体配位构型中,N1、O1、O4、N2A处于赤道平面上,它们平均偏离平面0.0278?,Mn1偏离该平面0.0413 ?;O3和O5则占据轴向位置。

本发明的双核锰配合物应用于表征其与CT-DNA的键合作用。

本发明的双核锰配合物和EB争夺与CT-DNA的结合位点,使体系中游离的EB增多而使荧光强度降低,能够表征出该双核锰配合物和CT-DNA有弱的键合作用。

附图说明

图1是本发明的双核锰配合物的分子结构图。

图 2 是本发明实施例中制备的双核锰配合物与EB-DNA作用的荧光光谱图。

图3是根据本发明实施例中制备的双核锰配合物与EB-DNA作用的荧光光谱图计算表观键合常数图。

具体实施方式

实施例:

(1)将1毫摩尔四氮唑-5-甲酸乙酯溶于10毫升蒸馏水中,加入1毫摩尔KOH,室温下搅拌3小时,制得溶液。

(2)往步骤(1)制得的溶液中加入0.5毫摩尔MnCl2?4H2O,室温下搅拌2小时,制得无色溶液。

(3)将步骤(2)制得的无色溶液过滤,得无色滤液,室温下自然挥发,二十天后析出无色块状晶体,即为双核锰配合物,其分子结构图为:

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