[发明专利]一种针对蜡质油污泥的快速无害化生物降解方法有效
| 申请号: | 201410514077.0 | 申请日: | 2014-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN104276738A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
| 发明(设计)人: | 聂麦茜;聂红云;候保卫 | 申请(专利权)人: | 西安建筑科技大学 |
| 主分类号: | C02F11/02 | 分类号: | C02F11/02 |
| 代理公司: | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人: | 李婷 |
| 地址: | 710055*** | 国省代码: | 陕西;61 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 针对 蜡质 油污 快速 无害化 生物降解 方法 | ||
1.一种针对蜡质油污泥的快速无害化生物降解方法,其特征在于:该方法以铜绿假单胞菌NY3和施氏假单胞菌N2为菌源对蜡质油污泥进行处理。
2.如权利要求1所述的生物降解方法,其特征在于:所述的蜡质油污泥中添加有木屑。
3.如权利要求2所述的生物降解方法,其特征在于:所述的木屑的粒径为0.3mm~1mm。
4.如权利要求1所述的生物降解方法,其特征在于:所述的蜡质油污泥中还加入有促进剂,所述的促进剂为甘油、镁离子或甘油和镁离子的混合物。
5.如权利要求1至4任一权利要求所述的生物降解方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
步骤一,制备种子液:
从铜绿假单胞菌NY3菌株保存斜面上挑取一环菌接入牛肉膏蛋白胨液体培养基中培养,得到铜绿假单胞菌NY3种子液;
从施氏假单胞菌N2菌株保存斜面上挑取一环菌接入牛肉膏蛋白胨液体培养基中培养,得到施氏假单胞菌N2种子液;
步骤二,加热分散蜡质油污泥:
将待降解的蜡质油污泥加热至熔融状态,向蜡质油污泥中加木屑,搅拌分散均匀,停止加热,使得蜡质油污泥的降温,得到分散体系;
步骤三,制备降解体系:
在摇床上,向步骤二中的分散体系中加入无机盐培养基,得到降解体系;
步骤四,生物降解:
向步骤三中得到的降解体系中加入步骤一制得的种子液,所述的种子液为铜绿假单胞菌NY3种子液和施氏假单胞菌N2种子液的混合物,在摇床上,在恒温好氧培养5d~8d。
6.如权利要求1至4任一权利要求所述的生物降解方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
步骤一,制备种子液:
从铜绿假单胞菌NY3菌株保存斜面上挑取一环菌接入牛肉膏蛋白胨液体培养基中培养,得到OD600nm为1.82±0.08的铜绿假单胞菌NY3种子液;
从施氏假单胞菌N2菌株保存斜面上挑取一环菌接入牛肉膏蛋白胨液体培养基中培养,得到OD600nm为1.82±0.08的施氏假单胞菌N2种子液;
步骤二,加热分散蜡质油污泥:
将待降解的蜡质油污泥加热至熔融状态,向蜡质油污泥中加木屑,搅拌分散均匀,停止加热,使得蜡质油污泥的温度降至28~35℃,得到分散体系;
蜡质油污泥与木屑的质量比为(5~7):1;
步骤三,制备降解体系:
在摇床上,向步骤二中的分散体系中加入无机盐培养基,得到降解体系;
其中:分散体系中每2g蜡质油污泥对应加入5ml~10ml无机盐培养基;
步骤四,生物降解:
向步骤三中得到的降解体系中加入步骤一制得的种子液,所述的种子液为铜绿假单胞菌NY3种子液和施氏假单胞菌N2种子液的混合物,在摇床上,在28~35℃下恒温好氧培养5d~8d;
其中:降解体系中每2g蜡质油污泥对应加入5ml~10ml种子液;
所述的种子液中,铜绿假单胞菌NY3种子液和施氏假单胞菌N2种子液的体积比为7:3~9:1。
7.如权利要求1、2、3和4任一权利要求所述的生物降解方法,其特征在于:所述的蜡质油污泥的含油率为24%~30%。
8.如权利要求5所述的生物降解方法,其特征在于:所述的蜡质油污泥的含油率为24%~30%。
9.如权利要求6所述的生物降解方法,其特征在于:所述的蜡质油污泥的含油率为24%~30%。
10.如权利要求5所述的生物降解方法,其特征在于:在步骤三的降解体系中加入促进剂,所述的促进剂为甘油、镁离子或甘油和镁离子的混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安建筑科技大学,未经西安建筑科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410514077.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:混凝土输送管及其加工方法
- 下一篇:一种卡线结构





