[发明专利]一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法在审
申请号: | 201410499964.5 | 申请日: | 2014-09-26 |
公开(公告)号: | CN105497242A | 公开(公告)日: | 2016-04-20 |
发明(设计)人: | 徐聪 | 申请(专利权)人: | 青岛诚一知识产权服务有限公司 |
主分类号: | A61K36/78 | 分类号: | A61K36/78;A61K9/06;A61P31/04 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鱼腥草 抗菌 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种抗菌霜剂,具体涉及一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法。
背景技术
鱼腥草是一种传统的药用植物,它为三白草科蕺菜属植物蕺菜的带根全草,其茎叶搓碎后有鱼腥味。具有清热解毒、利尿消肿等功效,其药理作用为抗菌、抗病毒、降压等,由于它具有多种功能,又有十药、重药之称。
关于鱼腥草在皮肤科的应用,主要报道的有鱼腥草注射液治疗带状胞疹、面部激素依赖性皮炎、寻常型或红皮型银屑病等。另外,以鱼腥草注射液配合湿润烧伤膏治疗烧伤28例结果无感染创面、无疤痕,上皮化愈合。吴纪园以鱼腥草注射液同时口服抗组胺药,治疗小儿急性尊麻疹217例,总有效率为92.63%。但近年来,有关鱼腥草注射液不良反应的报道连续不断,主要表现为:皮肤红肿、瘙痒、皮疹、恶寒、发热、寒颤或胸闷、心悸、呼吸困难、肺水肿、过敏性休克等症状。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法。
本发明的技术方案是:一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法,它的步骤如下:
(1)制备鱼腥草提取物。
(2)制备油相在8?12重量份的二甲基硅油中加入12?16重量份的液体石蜡,再加入12?16重量份的白油,4?6重量份的渗透剂,搅拌均匀。
(3)制备水相将0.5?1.5重量份的卡波姆溶于80.0?100.0g的水中,加入4?6重量份的甘油,4?6重量份的聚乙二醇,搅拌10?20分钟,加入4?6重量份的步骤⑴中的鱼腥草提取物,再加入4?6重量份的乳化剂,搅拌10?20分钟。
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤⑶中制备的水相在70?80°C的水浴中加热,然后将水相加到油相中,搅拌冷却至室温,再调pH为6.5?7.5,制备成霜剂。
所述步骤(1)中鱼腥草提取物的制备方法为:
①将鱼腥草药材放入粉碎机中粉碎40?50s,称取10?15.00g鱼腥草粉末倒入蒸馏瓶中,加入300?400mL70%无水乙醇,水浴85?90°C回流提取3?4h,然后用真空抽滤瓶进行真空过滤得到滤液,将滤渣进行二次提取,加入150?200mL70%的无水乙醇,进行真空过滤得到滤液,合并滤液;
②将步骤①中所得滤液用旋转蒸发仪进行浓缩,然后放入40?50°C干燥箱中干燥至恒重,将所得浸膏用蒸馏水溶解,再倒入梨形分液漏斗中,用氯仿萃取,将所得萃取液用旋转蒸发仪进行浓缩,然后放入45?50°C干燥箱中干燥至恒重。
所述步骤(2)中的渗透剂为薄荷醇、月桂氮卓酮或聚乙烯基吡咯烷酮。
所述步骤(3)中的卡波姆为卡波姆ultrez-10、卡波姆940、卡波姆941或卡波姆934。
所述步骤(3)中的聚乙二醇为PEG-400、PEG-600或PEG-1000。
所述步骤(3)中的乳化剂为吐温80、脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆
磷脂或丙二醇脂肪酸酯。
所述步骤⑷中用浓度质量分数为10?15%的NaOH调pH为6.5?7.5。
本发明的有益效果是:本发明以鱼腥草的氯仿提取物为主要成分,改变了鱼腥草的常规剂型,成功制作了一种鱼腥草的抗菌霜剂。体外抑菌实验显示,该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤剌激及致敏实验表明,该霜剂对皮肤无剌激性、无致敏性,安全可靠。本发明霜剂渗透力强,可直达病变部位,吸收快,作用迅速,对内脏无伤害,使用方便,安全无毒副作用,为临床提供了一种高效安全的皮肤外用抗菌剂型。
本发明实验:
(1)体外抗菌实验
以lmg/mL的氨苄西林作为阳性对照,以空白霜剂作为阴性对照,所得结果如下所
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