[发明专利]一种新型快速止血创可贴

说明书

技术领域

本发明涉及一种医用敷料，具体涉及一种新型快速止血创可贴及其制备方法。

背景技术

研究发现，壳聚糖促进伤口愈合的机制主要是：（1）加速PMN细胞渗出到伤口区；（2）加速渗出，以形成绸纤维蛋白并激活成纤维细胞移动到伤口区；（3）刺激巨噬细胞移动；（4）刺激成纤维细胞增生和Ⅲ型胶原纤维产生。

   目前研究行业内投入生产临床使用的止血敷料普遍存在止血效果不理想，和皮肤的贴合程度差等问题，因此仍有待于进一步提高和改善其止血效果和与皮肤组织的贴合性。

发明内容

本发明的第一个目的在于提供一种新型快速止血创可贴，包括止血层、微孔聚四氟乙烯层和隔离层；所述的微孔聚四氟乙烯层位于止血层和隔离层的中间；所述的止血层、微孔聚四氟乙烯层和隔离层之间通过粘结剂粘结。

所述的止血层包括以下重量份的原料：普鲁兰多糖 15~35 份、壳聚糖季铵盐 10~25 份、琥珀酰壳聚糖 15~30 份、葡聚糖 18~30 份、透明质酸钠 10~15 份、青黛 3~8 份、抗菌剂 3~8 份、消炎剂 3~8 份、淀粉 5~15 份、增塑剂 5~10 份。

所述的粘结剂为压敏胶或热熔胶。

所述的隔离层为硅油离型纸。

所述的抗菌剂为纳米银无机抗菌剂或纳米氧化锌。

所述的消炎剂为环丙沙星、利福霉素或甲硝唑。

所述的淀粉为玉米淀粉或甘薯淀粉。

所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇。

本发明的第二个目的在于提供一种制备新型快速止血创可贴的方法，按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖季铵盐、琥珀酰壳聚糖、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂、消炎剂和淀粉，置于反应器中，加入 1.0％~2.0％的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并在 50~75℃ 下恒温加热 10~25 min；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得止血层；将制备得到的止血层、微孔聚四氟乙烯层和隔离层通过粘结剂粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。

所述的粘结复合材料表面的微孔直径为 2~5 mm，每 100 cm² 粘结复合材料表面有 80~100 个微孔。

本发明产品的制备方法简单，止血、抑菌和促进伤口愈合效果积极，生产成本较低。

具体实施方式：

下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细地描述：

实施例1：

按比例称取普鲁兰多糖 35 kg、壳聚糖季铵盐 25 kg、琥珀酰壳聚糖 30 kg、葡聚糖 30 kg、透明质酸钠 15 kg、青黛 8 kg、纳米氧化锌 8 kg、环丙沙星 8 kg 和玉米淀粉 15 kg，置于反应器中，加入 2.0％ 的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入山梨醇 10 kg，继续搅拌并在 75℃下恒温加热 25 min；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得止血层；将制备得到的止血层、微孔聚四氟乙烯层和硅油离型纸通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。

实施例2：

按比例称取普鲁兰多糖 25 kg、壳聚糖季铵盐 15 kg、琥珀酰壳聚糖 25 kg、葡聚糖 25 kg、透明质酸钠 12 kg、青黛 5 kg、纳米氧化锌 5 kg、利福霉素 5 kg 和玉米淀粉 12 kg，置于反应器中，加入 2.0％的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入甘露糖 8 kg，继续搅拌并在 60℃下恒温加热 15 min；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得止血层；将制备得到的止血层、微孔聚四氟乙烯层和硅油离型纸通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。

实施例3：

按比例称取普鲁兰多糖 15 kg、壳聚糖季铵盐 10 kg、琥珀酰壳聚糖 15 kg、葡聚糖 18 kg、透明质酸钠 10 kg、青黛 3 kg、纳米银无机抗菌剂 3 kg、甲硝唑 3 kg 和甘薯淀粉 5 kg，置于反应器中，加入 1.0％ 的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入甘露糖 5 kg，继续搅拌并在 50℃ 下恒温加热 10 min；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得止血层；将制备得到的止血层、微孔聚四氟乙烯层和硅油离型纸通过热熔胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。