[发明专利]一种多级孔道A型分子筛的制备方法无效
申请号: | 201410496696.1 | 申请日: | 2014-09-25 |
公开(公告)号: | CN104276583A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 刘艳娜;肖松;龙代奎;唐晓宁;祝琳华;孙彦琳 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | C01B39/14 | 分类号: | C01B39/14 |
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地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多级 孔道 分子筛 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种多孔道A型分子筛的制备方法,属于沸石分子筛制备领域。
技术背景
多级孔道结构沸石分子筛材料是指这类沸石材料除了沸石本身的微孔以外,还具有其它尺寸的孔道结构,例如中孔和大孔结构。虽然这类材料本身颗粒尺寸可能在微米级,但是材料中的二级甚至三级孔道可以使客体分子更容易进入材料内部进行吸附和催化,并且微孔沸石的主体结构克服了纯介孔材料水热稳定性不好的缺点。因此,相对于常规的分子筛,多级孔道沸石分子筛作为吸附剂具有如下优点:(1)微孔和介孔的多级别孔道带来更大的比表面积和孔体积,因而具有更多的表面吸附活性位;(2)相对较大的孔径有利于减少分子的扩散阻力,更有利于气体分子的扩散和吸附,特别是对于焦炉煤气变压吸附制氢工艺来说,可以吸附焦炉煤气中含有的大分子气体。
目前实现沸石分子筛孔道多级化的方法主要有沸石分子筛的合成后处理及添加模板法引入多级孔道。采用后处理方法实现分子筛孔道多级化,其条件要求苛刻,而且很难得到均匀的,有序分布的介孔结构;在得到介孔的同时会导致沸石分子筛结晶度的下降以及微孔的损失,所以目前多采用添加硬模板剂的方法引入多级孔道。由于硬模板剂(如碳黑)不利于均匀分散在整个体系中使引入的多级孔道并不均匀,本发明通过引入软模板剂TPOAC,其可以均匀分散到整个体系中,其与无机前驱体作用力增强,将有利于其模板作用的发挥,有效地引入均匀的多级孔道。
发明内容
本发明的目的在于解决微孔A型分子筛的孔道单一、分离效果不佳的问题,提供一种多级孔道A型分子筛的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)称取硅溶胶、偏铝酸钠、氢氧化钠、三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵(TPOAC)、去离子水,备用;
(2)将步骤(1)称好的偏铝酸钠、氢氧化钠固体颗粒加入去离子水中,搅拌溶解至澄清;
(3)在搅拌状态下加入硅溶胶及三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵,搅拌冰浴陈化1-5 h;
(4)将混合物转移至反应釜中,放入80-110℃烘箱中晶化4-9 h,过滤分离,采用去离子水将滤渣洗涤至pH低于9,洗涤后的滤渣置于烘箱中90-110℃烘干过夜、焙烧后去除有机硅烷模板,即得到多级孔道A型分子筛。
本发明步骤(1)中所述的硅溶胶、偏铝酸钠、氢氧化钠、三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵、去离子水的摩尔比为(2-4)Na2O/(1-5)SiO2/(0.5-2)Al2O3/(90-150)H2O /(0.01-0.2)TPOAC。
本发明步骤(4)中所述焙烧的条件为500-600℃焙烧3-6 h。
本发明所述的多级孔道A型分子筛的制备方法制备得到的多级孔道A型分子筛用于吸附分离氢气和甲烷,将多级孔道A型分子筛置于静态吸附装置中,测量吸附剂吸附氢气与甲烷的静态吸附量。
本发明在A型分子筛的合成过程中添加了两性有机硅烷三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵(TPOAC),TPOAC主要由亲水性的可水解基团和疏水性的有机官能基团两部分组成;当亲水性的硅烷氧基部分遇到水后水解为硅羟基,硅羟基通过与分子筛晶化过程中硅物种的硅羟基结合,使分子筛晶化的无机物种与硅烷的有机官能基团通过TPOAC的Si-C键相连,晶化过程中分子筛包覆有机硅烷的有机链部分生长晶体,晶化结束以后通过煅烧除去有机部分,可以得到晶体内部的介孔结构。
本发明的有益效果为:
(1)本发明所述方法中添加三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵使晶化过程中分子筛包覆有机硅烷的有机链部分生长晶体,晶化结束以后通过煅烧除去有机部分,可以得到晶体内部的介孔结构;
(2)本发明添加的三甲氧基硅丙基二甲基十八烷基氯化铵为软模板剂,可以均匀分散到整个体系中,其与无机前驱体作用力增强,将有利于其模板作用的发挥,有效地引入均匀的多级孔道;
(3)本发明所述方法明显缩短了制备多级孔道A型分子筛的周期;
(4)本发明所述方法制备的多级孔道A型分子筛比表面积较大,且具有均匀的介孔孔道结构。
附图说明
图1为多级孔道A型分子筛的合成流程图;
图2为多级孔道A型分子筛的XRD谱图;
图3为多级孔道A分子筛的小角衍射谱图;
图4为多级孔道A分子筛的氮吸附/脱附等温线。
具体实施方式
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