[发明专利]辐射交联用交联剂及其聚丙烯材料在审

专利信息
申请号: 201410493620.3 申请日: 2014-09-24
公开(公告)号: CN104292507A 公开(公告)日: 2015-01-21
发明(设计)人: 邓鹏飏;吴启超;丰俊湘;周晓;尹园;柳美华;陈慧雪 申请(专利权)人: 广东天安新材料股份有限公司
主分类号: C08K9/12 分类号: C08K9/12;C08K5/549;C08L23/12;C08J3/28;C08J3/24
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 528000 广东省佛山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 辐射 联用 交联剂 及其 聚丙烯 材料
【说明书】:

技术领域

发明涉及高分子领域,尤其涉及一种辐射交联用交联剂及其聚丙烯材料。

背景技术

聚丙烯无毒无臭,同时具有良好的生物相容性,是一种环境友好型高分子材料。聚丙烯在我国工业化生产始于上世纪70年代,由于其具有优异的力学性能、耐热性、加工性能、耐溶剂性、耐酸碱性、价格低廉和来源广泛等优点,所以,在汽车制造业、电子电器、装饰材料、日用品、包装材料等领域得到广泛应用;目前,聚丙烯已成为应用领域最为广阔、产量最高、发展最快的高分子材料之一。

虽然聚丙烯在汽车、电器等行业被广泛地用作结构支撑材料,但是当使役环境,如承受载荷、尺寸稳定性、耐温要求更为严苛时,聚丙烯使用就受到了限制;将聚丙烯通过辐射交联在聚丙烯中形成三维网状结构,可以提高其力学强度、耐热温度和尺寸稳定性,是一种扩大聚丙烯应用范围的有效手段,但是,聚丙烯是一种辐射裂解型材料,因此,一般需要添加交联促进剂,如TAIC、TMPTA、TPGDA、TMPTMA、PETA、PDDA或HDDA,来降低辐射剂量和促进聚丙烯三维网络的形成。

然而,目前使用的交联促进剂均为液体交联促进剂,在使用过程中存在以下几个问题:1)虽然能够提高交联效率,但是若要使聚丙烯产生比较高的交联度和交联密度时,交联促进剂的添加量相对于聚丙烯其质量比均需高于3%;2)经辐照得到的聚丙烯中未发生反应的交联促进剂在后期使用中容易析出,从而影响聚丙烯的性能;3)交联剂在加工过程容易挥发,造成使用效率的下降,且对工艺人员身体伤害较大,因此,对聚丙烯的辐射交联过程中,在获得高交联度和交联密度的同时,减少液体交联剂的使用量,是本领域技术人员需要解决的主要问题。

发明内容

有鉴于此,本发明所要解决的技术问题在于提供一种辐射交联用交联剂及其聚丙烯材料,本发明提供的辐射交联剂在用于聚丙烯的辐射交联过程中,在保证得到的聚丙烯材料具有较高的交联度和交联密度的同时,大大降低了液体交联剂的使用量。

本发明提供了一种辐射交联用交联剂,包括:

含有端烯基的聚有机硅倍半氧烷;

担载在所述聚有机硅倍半氧烷上的液体交联促进剂。

优选的,所述含有端烯基的聚有机硅倍半氧烷为具有式(I)结构的T8笼型聚有机硅倍半氧烷、具有式(II)结构的T10笼型聚有机硅倍半氧烷和具有式(III)结构的T12笼型聚有机硅倍半氧烷中的一种或几种,

所述R1-1、R2-1、R3-1、R4-1、R5-1、R6-1、R7-1、R8-1独立的选自C1~C10的烷基或C1~C15的含端烯基的不饱和烃基,其中,R1-1、R2-1、R3-1、R4-1、R5-1、R6-1、R7-1和R8-1中至少有两个基团选自C1~C15的含端烯基的不饱和烃基;

所述R1-2、R2-2、R3-2、R4-2、R5-2、R6-2、R7-2、R8-2、R9-2、R10-2独立的选自C1~C10的烷基或C1~C15的含端烯基的不饱和烃基,其中,R1-2、R2-2、R3-2、R4-2、R5-2、R6-2、R7-2、R8-2、R9-2和R10-2中至少有两个选自C1~C15的含端烯基的不饱和烃基;

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