[发明专利]英加韦林的单晶、制备方法及其药物组合物

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体来说，本发明涉及英加韦林的单晶及其药物组合物。

背景领域

英加韦林(Ingavirin)，化学名为：5-{[2-(1H-咪唑-4-基)乙基]氨基}-5-羰基戊酸；分子式为：C₁₀H₁₅N₃O₃；化学结构式为：

英加韦林是俄罗斯军事病毒学家、首席治疗学家亚历山大院士的团队研究开发，由俄最大的制药公司之一的Valenta公司推出上市的新型抗病毒产品，其对流行性感冒(H3N2亚型、甲型H1N1流感、H5N1)、B型病毒、腺病毒具有较高抗病毒疗效。其作用机制是抑制病毒核复制阶段，与现在的抗病毒药物作用机制不同，英加韦林抑制新合成的病毒NP蛋白从细胞质到细胞核的迁移，这是病毒感染宿主的重要阶段。

英加韦林目前尚未在我国上市，亦无进口注册申请，仅有四川百利药业有限责任公司于2012年1月提出胶囊剂的注册申请。

申请号为WO9901103的专利申请中首次提到了英加韦林及其合成方法、含有它们的药用组合物以及抗病毒用途，但未讲述晶型的问题。目前市场上的英加韦林为胶囊制剂，胶囊是医药领域应用广泛的口服固体剂型之一，由于药物是以粉末或颗粒状态直接填充于囊壳中，不受压力等因素的影响，因此在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，具有较高的生物利用度。

化合物的晶型形式可以影响药物制剂的稳定性、水溶性、存储稳定性、制剂容易性等。在某些方面诸如制备的容易性、稳定性、水溶性和优异药代动力学方面被认为关键时，一种结晶形式可能由于另一种结晶形式。英加韦林粘性较大，稳定性较差，鉴于该化合物的药学价值，获得纯度高、稳定性高、具有确定晶型的产品是很重要的。这里我们就英加韦林的单晶构型进行研究，发现其在稳定性和溶出度方面优于现有技术。

发明内容

本发明的一个目的是通过选用适宜的溶剂提供一种英加韦林单晶构型，它是一种纯度高、较均匀粒度分布的良好晶型，比无定型粉末更稳定。所述单晶为单斜晶系，其晶轴：晶面间夹角α＝90.00°，β＝109.050(4)°，γ＝90.00°，见附图1。

本发明的另一个目的是提供一种上述英加韦林单晶的制备方法，其特征在于：

将英加韦林在高极性溶剂中溶清，之后加入低极性溶剂震荡摇匀，密封放置一段时间，得到晶体。

其中所述高极性溶剂为C_1-3醇类、有机碱或其混合液，其中醇类优选为甲醇、乙醇；有机碱类优选三乙胺、N,N-二异丙基乙胺。

所述高极性溶剂体积(ml)与英加韦林质量(g)比为1:10-100。

所述高极性溶剂为混合液时，其中醇类与有机碱的体积比为2-20:1。

所述低极性溶剂为C_6-8烷烃类溶剂，优选烷烃类溶剂为正己烷。

所述密封放置一段时间，为2～10天。

该法制得的英加韦林晶型纯度高(达99.9％以上)，单一杂质小于1‰，对制得高品质的药品极为重要。

本发明的另外一个目的是提供含有这种英加韦林单晶的药物组合物及其在抗流感病毒上的应用。

本发明所述的英加韦林单晶的药物组合物及其制备如下：药物组合物由英加韦林单晶及填充剂、润滑剂等药学上可接受的辅料组成并制备成制剂。

本发明所述的英加韦林单晶的药物组合物中，英加韦林单晶用量为45～180mg，进一步地英加韦林含量优选为90mg；填充剂为乳糖、微晶纤维素或甘露醇，优选为甘露醇，其中英加韦林与填充剂的重量比为3:1～1:3；所述润滑剂优选硬脂酸镁和/或微粉硅胶，润滑剂的含量为英加韦林与甘露醇重量之和的1％～2％。

本发明所述的药物组合物为口服制剂，可以为片剂或胶囊剂，优选为胶囊剂。

本发明药物组合物的制备方法为：称取处方量的英加韦林及辅料，并将其过50或60目筛，之后将英加韦林和乳糖等量递加混合均匀，加入水作为润湿剂进行湿法制粒，之后于50℃～80℃温度下烘干，20目整粒；加入处方量的润滑剂，混合均匀，检测英加韦林颗粒的中间体含量；调节装量，灌装成胶囊；铝塑泡罩包装7粒/板。

附图说明

图1：本发明所述的英加韦林单晶空间结构图

具体实施方式

具体实施方式仅为进一步解释或说明本发明，不应被解释为对本发明的任何限制。

实施例1:英加韦林单晶的制备方法