[发明专利]一种颗粒增强镁基复合材料的挤压铸造制备方法无效
| 申请号: | 201410483409.3 | 申请日: | 2014-09-22 |
| 公开(公告)号: | CN104190898A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
| 发明(设计)人: | 赵宇宏;侯华;靳玉春;田园 | 申请(专利权)人: | 中北大学 |
| 主分类号: | B22D18/02 | 分类号: | B22D18/02;C22C1/02 |
| 代理公司: | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人: | 朱源 |
| 地址: | 030051 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 颗粒 增强 复合材料 挤压 铸造 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及镁基复合材料的制备方法,具体为一种颗粒增强镁基复合材料的挤压铸造制备方法。
背景技术
随着能源紧张,轻量化、绿色化制造等越来越被人们所关注,作为一种新型的轻型环保材料,镁合金日益引起了人们的重视。镁合金具有优良的比强度、比刚度和减震性能,是一种理想的结构材料,而且资源丰富,因此其研究、应用得到了快速发展。但镁合金强度低、硬度低、耐腐蚀性差,在工业领域的应用受到了很大的局限性。
为了改善镁合金的这些局限性,国内外的学者们开始了镁基复合材料的研究,通过在镁合金中加入增强体来提高镁合金的综合性能,目前主要的增强体有晶须增强,C纳米增强,准晶增强,纤维增强等,制备方法主要有搅拌铸造,粉末冶金等。例如添加非金属材料法,由于制备工艺落后,致使增强效果不佳,达不到增强目的。
发明内容
本发明为了解决现有镁基复合材料制备存在综合性能较差的问题,提供了一种颗粒增强镁基复合材料的挤压铸造制备方法。
本发明是采用如下技术方案实现的:一种颗粒增强镁基复合材料的挤压铸造制备方法,采用如下步骤实现的:a、称取氧化锌50g,量取去离子水415ml,加入混浆机中搅拌;b、称取水玻璃10g加入混浆机继续搅拌成钠基氧化锌悬浮液;c、称取石墨粉25g搅拌制得脱模剂备用;d、取增强颗粒碳化硅40g加入烧杯中,然后用50ml工业酒精浸泡后清洗,将浊液倾倒后,再次加入50ml工业酒精浸泡后清洗;e、向烧杯中加入去离子水100ml搅拌洗涤后倒掉去离子水,反复操作五次;f、将洗涤后的碳化硅放入石英容器中干燥烘烤后备用;g、称取4000gAZ91D镁合金预热去除表面水汽放入熔化炉的坩埚内,待升温至400℃通入保护气体,待AZ91D镁合金完全熔化后除渣静置3min,在720℃下保温;h、将烘烤后的碳化硅用铝箔包上压入保温的AZ91D镁合金熔体中,进行搅拌,然后将搅拌后的熔体静置;i、模具预热后,将脱模剂喷涂于模具的凹槽内,待AZ91D镁合金熔体降至680℃进行合模浇铸,挤压压力为100MPa,保压20s开模取出试样;j、进行固溶处理410℃,保温后水冷,时效温度200℃,保温后空冷。
脱模剂的配方及其喷涂在模具上,利于细化镁基材料试样的表面,提高其综合力学性能,切削量减小,节省成本;碳化硅通过有机物工业酒精清洗,充分的溶解去除其表面的杂质,提高碳化硅与镁合金熔体之间的润湿性,进而便于熔入AZ91D镁合金中,克服了现有镁基复合材料制备存在综合性能较差的问题。
本发明工艺步骤合理可靠,铸态AZ91D合金基体的抗拉强度为88MPa,延伸率仅为1.71%,而经挤压、热处理后,镁基复合材料的抗拉强度为231MPa,延伸率为3.21%,较铸态AZ91D合金的抗拉强度提高了162.5%,延伸率提高了87.7%,综合性能得到了大幅提升。
具体实施方式
一种颗粒增强镁基复合材料的挤压铸造制备方法,采用如下步骤实现的:a、称取氧化锌50g,量取去离子水415ml,加入混浆机中搅拌20min;b、称取水玻璃10g加入混浆机继续搅拌10min成钠基氧化锌悬浮液;c、称取石墨粉25g搅拌30min制得脱模剂备用;d、取增强颗粒碳化硅40g加入烧杯中,然后用50ml工业酒精浸泡2h后清洗,将浊液倾倒后,再次加入50ml工业酒精浸泡后清洗,静置1h后;e、向烧杯中加入去离子水100ml搅拌洗涤5min后倒掉去离子水,反复操作五次;f、将洗涤后的碳化硅放入石英容器中在250℃干燥烘烤4h后备用;g、称取4000gAZ91D镁合金在200℃预热去除表面水汽放入熔化炉的坩埚内,待升温至400℃通入保护气体(压缩空气、二氧化碳和四氟乙烷的混合气体,体积分数分别在75%、24%和1%),待AZ91D镁合金完全熔化后除渣静置3min,在720℃下保温;h、将烘烤后的碳化硅用铝箔包上压入保温的AZ91D镁合金熔体中,搅拌6min,而后将搅拌后的熔体静置2min;i、模具预热后,将脱模剂喷涂于模具的凹槽内,待AZ91D镁合金熔体降至680℃进行合模浇铸,挤压压力为100MPa,保压20s开模取出试样;j、进行固溶处理410℃,保温24h后水冷,时效温度200℃,保温10h后空冷。
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