[发明专利]含有取代丁炔基的吡唑并哌啶酮类化合物及其组合物及用途

说明书

技术领域

本发明涉及吡唑并哌啶酮类化合物及其药学可接受的组合物及用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。特别的，本发明涉及一种新型含有取代丁炔基的吡唑并哌啶酮类化合物、含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。

发明背景

活化的Xa因子的主要的实际作用是通过对凝血酶的限制性蛋白水解产生凝血酶，Xa因子在血液凝固最终的一般通路中占据着中心位置，其联系着内在的和外在的活化机制。凝血酶是产生血纤维蛋白凝块的通路中的最终的丝氨酸蛋白酶。通过形成凝血酶原复合物(Xa因子、因子V、Ca²⁺以及磷脂)来放大凝血酶由其前体的生成。一个Xa因子分子可以产生138个凝血酶分子(Elodi,a.,Varadi,K.:Optimization of conditions for the catalytic effect of the factor IXa–factor VIII complex:Probable role of the complex in the amplification of blood coagulation.Thromb.Res.1979,15,617-629)，所以在对凝血系统中的干扰中抑制Xa因子可能比使凝血酶失活更有效。

因此，需要有效和特异的Xa因子抑制剂来作为潜在的有价值的治疗剂以治疗血栓栓塞病症。本发明涉及新的Xa因子抑制剂；优选地具有改善的药理学特性；更优选地具有更高的Xa因子抑制活性和更好的选择性；和/或优选地具有以下优势和改善的特性，但不限于，药学特性(如溶解度、渗透性和对持续释放配方的适应性)、剂量需求(如较低的剂量和/或一天一次的剂量)、降低以峰谷表征的血液浓度的因素(如清除率和/或分布体积)、增加活性药物浓度的因素(如蛋白结合、分布体积)、降低临床药物间相互作用的倾向的因素(如细胞色素P450酶抑制或诱导)、降低不利副作用的可能性的因素(如丝氨酸蛋白酶之外的药理学选择性、可能的化学或代谢反应性、以及有限的CNS渗透性)和改善生产成本或者可行性的因素(如合成的难度、手性中心的数目、化学稳定性以及操作的简便性)。

发明摘要

本发明提供一种化合物或其药物组合物，可以有效抑制Xa因子，治疗与之相关疾病。

一方面，本发明涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，R¹为C_1-6烷基、C_1-6烷基-C(＝O)-、C_1-6烷基-O-C(＝O)-或氨基-C(＝O)-；

各R²独立地为氢、氧代、卤素、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基；

当为单键时，X为O、NH或CH₂；

当为双键时，X为N或CH；

n和m各自独立地为0、1、2或3；和

r为0、1、2、3或4。

在一些实施例中，本发明涉及一种如式(II)所示的化合物或式(II)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

在另一些实施例中，R¹为C_1-4烷基、C_1-4烷基-C(＝O)-、C_1-4烷基-O-C(＝O)-或氨基-C(＝O)-；和

各R²独立地为氢、氧代、卤素、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基。

在另一些实施例中，R¹为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、异丁基、甲基-C(＝O)-、乙基-C(＝O)-、丙基-C(＝O)-、异丙基-C(＝O)-、丁基-C(＝O)-、甲基-O-C(＝O)-、乙基-O-C(＝O)-、丙基-O-C(＝O)-、异丙基-O-C(＝O)-、丁基-O-C(＝O)-或氨基-C(＝O)-；和

各R²独立地为氢、氧代、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基或异丁氧基。