[发明专利]一种拒水拒油超疏织物表面的制备方法有效
| 申请号: | 201410482285.7 | 申请日: | 2014-09-19 |
| 公开(公告)号: | CN104294594A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
| 发明(设计)人: | 赖跃坤;李淑荟;黄剑莹;葛明政;张克勤 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
| 主分类号: | D06M14/04 | 分类号: | D06M14/04;D06M13/188;D06M13/50 |
| 代理公司: | 苏州市新苏专利事务所有限公司 32221 | 代理人: | 杨晓东;朱亦倩 |
| 地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 拒水拒油超疏 织物 表面 制备 方法 | ||
1.一种拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)称量棉织物,在引发剂、催化剂的作用下制备棉纤维素大分子引发剂;
(2)在上述制备的棉纤维素大分子引发剂上接枝单体GMA,反应体系抽真空通氮气,得到接枝GMA的棉纤维素,将所得的接枝GMA的棉纤维素浸泡在酸性溶液中,其上的环氧基团发生水解形成富含羟基的纤维素表面;和
(3)在上述制备的富含羟基的纤维素表面的接枝GMA的棉纤维素与低表面能单体发生酰化反应,得到拒水拒油超疏表面。
2.根据权利要求1所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述称量棉织物,在引发剂、催化剂的作用下制备棉纤维素大分子引发剂的步骤包括:称量棉织物、在磁力转子的搅拌作用下在容器中加入催化剂、溶剂,将所述容器降至10℃后再滴加所述引发剂,最后加入所述棉织物,在温度为10℃的条件下反应1小时,然后升温至30℃,反应24小时,制得棉纤维素大分子引发剂。
3.根据权利要求2所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述引发剂为2-溴异丁酰溴、催化剂为DMAP和三乙胺、溶剂为THF,所述棉织物:2-溴异丁酰溴:DMAP:三乙胺的质量比=1:2~8:0.5:0.9,每1g所述棉织物需要的THF为50ml。
4.根据权利要求1所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述在上述制备的棉纤维素大分子引发剂上接枝单体GMA,反应体系抽真空通氮气,得到接枝GMA的棉纤维素,将所得的接枝GMA的棉纤维素浸泡在酸性溶液中,其上的环氧基团发生水解形成富含羟基的纤维素表面的步骤包括:以甲苯作为溶剂,以PMDETA作为配体、以CuBr和CuCl2为催化剂,在所述棉纤维素大分子引发剂上接枝单体GMA,反应体系抽真空通氮气三次,并在30~60℃的温度下反应12~24小时,得到接枝GMA的棉纤维素,将所得的接枝GMA的棉纤维素浸泡在酸性溶液中,浸泡时间为1小时,其上的环氧基团发生水解形成富含羟基的纤维素表面。
5.根据权利要求4所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,所述GMA:PMDETA:CuCl2的摩尔浓度比=1:0.01:0.001,所述PMDETA:CuBr的物质的量的比=1:1~1:1.5。
6.根据权利要求1所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述酸性溶液由THF、去离子水、浓HCl混合组成,所述酸性溶液的PH值为0~1。
7.根据权利要求1所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述在上述制备的富含羟基的纤维素表面的接枝GMA的棉纤维素与低表面能单体发生酰化反应,得到拒水拒油超疏表面的步骤包括:在另一容器中加入二氯甲烷作溶剂,DMAP、三乙胺作为催化体系,将步骤(2)所得的富含羟基的纤维素表面的接枝GMA的棉纤维素加入所述容器中,然后加入低表面能单体,在温和条件下发生酰化反应,得到拒水拒油超疏表面。
8.根据权利要求7所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述低表面能单体为低碳氟化物七氟丁酰氯、长链硅氧烷化合物中的一种或几种。
9.根据权利要求8所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,每0.1g富含羟基的纤维素表面的接枝GMA的棉纤维素,所需5~15ml二氯甲烷、0.05~0.1gDMAP、0.05~0.15g三乙胺和120~360μl七氟丁酰氯或长链硅氧烷化合物。
10.根据权利要求7所述的拒水拒油超疏织物表面的制备方法,其特征在于,所述温和条件为温度保持在30~45℃下,在振荡水槽中反应12~24小时。
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