[发明专利]制备用于生产含二氟甲氧基液晶化合物的中间体的方法有效
| 申请号: | 201410480048.7 | 申请日: | 2014-09-18 |
| 公开(公告)号: | CN105481662B | 公开(公告)日: | 2017-10-24 |
| 发明(设计)人: | 严加浩;刘琦;徐爽;谭玉东;靳灿辉;孙仲猛 | 申请(专利权)人: | 江苏和成新材料有限公司 |
| 主分类号: | C07C43/225 | 分类号: | C07C43/225;C07C41/30;C09K19/32 |
| 代理公司: | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙)11269 | 代理人: | 甘玲 |
| 地址: | 210000 江苏省南京市南京*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 用于 生产 含二氟甲氧基 液晶 化合物 中间体 方法 | ||
技术领域
本发明涉及液晶领域,具体涉及一种制备用于生产含二氟甲氧基液晶化合物的中间体的方法以及该中间体化合物在制备液晶化合物中的应用。
背景技术
自从1988年发现液晶以来,由于液晶具有许多独特的性质而具有广泛的应用前景。例如,在化学工业中,液晶可以作为有序溶剂,促进有机化学定向反应,立体异构选择,旋光物质富集和分离,作为色谱固定液可提高色谱选择性和分离效率;液晶态功能分离膜具有选择性渗透性能最良好的分离效率。在电子工业中,液晶由于具有许多其他材料无法比拟的优越性质,如:功耗极低,驱动电压低,响应速度快,在明亮环境下显示等,从而在电子显示器技术和微电子学方面获得越来越广泛的应用。正是由于上述成功的应用开发,促使人们合成和研究上万种不同的液晶化合物。
近二十年来,液晶材料由于其独特的光电性能,广泛应用于工业及人们的日常生活中。作为一种新型的显示材料,其不仅具有功耗极低、驱动电压低、响应速度快、在明亮环境下显示的独特优点,还具有尺寸灵活、平板化、弯曲化、显示清晰、适用范围广、成本低等特点。因此,随着人们对液晶显示器品质要求越来越高,为了满足液晶显示器件发展的要求,降低混合液晶的粘度和增加介电各向异性的要求极为紧迫,因此要求开发高极性、低粘度的单体液晶及其合成方法。
目前,具有高介电各向异性和低粘度的单体液晶主要是含有二氟甲氧基的单体液晶化合物,具有该液晶化合物广泛应用于TFT-LCD混合液晶中。具有二氟甲氧基的液晶化合物,由于结构稳定致使其电荷保持率高;偶极矩加大,致使其介电各向异性较大,有利于饱和电压的降低;以二氟甲氧基代替酯键致使混合液晶的粘度降低,有利于响应速度的提高。在液晶分子骨架中引入二氟甲氧基有很多种方法,在不同文献中有多种讲述。
CN1628165A公开了化合物A
的一种制备方法,该方法以3,5,-二氟溴苯为原料,经过一系列的反应制备得到化合物A。该方法采用了价格昂贵并且毒性大的硫试剂,产率低且反应复杂,不适合大规模生产。
作为制备含二氟甲氧基液晶化合物的关键中间体,化合物A被用以制备液晶化合物在CN1628165A以及CN102477305A中已有公开。
为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种新的用于制备化合物A的方法,所述化合物A可以作为中间体用于制备含有二氟甲氧基的单体液晶化合物。所述方法以便宜易得的3,4,5-三氟苯酚为原料,每步反应的中间体都易于提纯,并且收率较高,适合工业化生产。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的上述不足提供一种用于制备化合物A的易于提纯、收率较高、降低实际生产操作难度和成本的新的制备方法。所述化合物A可作为中间体,用以制备含二氟甲氧基的液晶化合物。
本发明一个方面提供化合物A的制备方法,依次包括如下4个步骤:
具体地,本发明提供一种制备化合物A的方法,所述方法包括以下步骤:
1)将化合物1
在存在碱性试剂的碱性条件下,和二氟溴乙酸乙酯或二氟溴乙酸甲酯反应,得到式2的化合物
其中R表示CH3或C2H5;
2)将所述式2的化合物在存在碱性试剂的碱性条件下,进行水解反应,得到化合物3
3)将所述化合物3进行溴化反应,得到化合物4
4)将所述化合物4和5-溴-13-氟-2-碘苯
在过渡金属的存在下反应得到化合物A,所述过渡金属选自由铜和锌组成的组。
在本发明所述的制备方法中,所述步骤3)中化合物4的制备方法为下述方法i)或方法ii)中的任意一种:
i)将所述化合物3与红色氧化汞以及溴化试剂在溶剂中回流反应,反应完毕后经过后处理,得到化合物4;或者
ii)将所述化合物3与醋酸铅以及溴化试剂在溶剂中回流反应,反应完毕后经过后处理,得到所述化合物4。
在本发明所述的制备方法中,所述步骤4)中化合物A制备方法为下述方法i):
i)将所述化合物4、5-溴-1,3-氟-2-碘苯和铜粉加到溶剂中进行反应,反应完毕后经过后处理,得到所述化合物A。
在本发明所述的制备方法中,所述步骤4)中化合物A制备方法为下述方法ii):
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