[发明专利]一种无苦味红豆多肽及其制备方法有效
| 申请号: | 201410472567.9 | 申请日: | 2014-09-10 |
| 公开(公告)号: | CN104293869B | 公开(公告)日: | 2017-12-15 |
| 发明(设计)人: | 林波;于秀玲;王欣 | 申请(专利权)人: | 内蒙古天奇生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06;C07K14/415 |
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| 地址: | 024000 内蒙古自治区赤峰*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 苦味 红豆 多肽 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及保健食品领域一种多肽的制备方法,特别涉及一种无苦味红豆多肽的制备方法。
背景技术
红豆,又名红小豆、赤小豆等,菜豆属豆科,为一年生草本植物,色泽鲜红、淡红或深红。红豆原产于我国,主要分布在我国华北、东北及长江中下游地区,在我国的栽培和利用技术已有2000多年的历史,除我国外主要种植国家为韩国、日本、印度等亚洲国家。红豆营养价值较高,富含蛋白质,氨基酸种类齐全,其必需氨基酸水平达到甚至高于FAO/WHO的要求。红豆还含有丰富的淀粉、膳食纤维、B族维生素和无机元素等营养物质。红豆除具有丰富的营养价值,还具有较高的药用价值,《本草纲目》称红豆可以“下水肿,排痈肿脓血。疗寒热热中消渴,止泻痢,利小便,下腹胀满,吐逆卒游,治热毒,散恶血,除烦满,通气,健脾胃,令人美食。”我国传统食用红豆的方式除直接食用外,主要用于加工制成豆沙或豆馅并加工成其他主副食品。目前,我国红豆主要利用其淀粉加工生产豆沙、豆馅等,生产过程中产生的大量富含蛋白质的豆渣却很少被充分合理利用,造成营养价值的浪费。同时,我国对红豆蛋白质开发利用有限,学者对红豆蛋白的提取和应用研究报道较少,对红豆蛋白的深入研究有待考察。
近年来,植物多肽在市面中比较多见如大豆多肽、玉米多肽等,但是大部分植物多肽产品都存在口感不佳、苦味较重的缺点,虽然多肽类产品可以促进人体吸收并改善人体机能,但是上述缺点严重影响其销售量,部分产品采用添加剂等掩盖或者矫正味道,并没有从根本上解决多肽的异味问题。
为了解决上述问题,本发明提供了一种利用红豆豆渣蛋白制备易被人体吸收利用、无异味的红豆多肽产品的生产方法。
发明内容
本发明的目的在于充分利用红豆豆渣及其高蛋白特性,并克服现有植物多肽产品口感的不足,提供一种无苦味红豆多肽的制备方法,其包括以下步骤:
(1)红豆分离蛋白提取;(2)酶解;(3)离心;(4)浓缩干燥,即得。
其中,步骤(1)中采用碱溶酸沉的方法获得红豆分离蛋白,红豆豆渣(蛋白含量25.21%~29.33%)与水的质量比为1∶3~1∶5,1mol/LNaOH调节pH值为9,50℃下水浴匀速搅拌40min,以4000r/min离心处理15min后取上清液,向下层沉淀加入与上清液体积相同的蒸馏水清洗继续以4000r/min离心处理15min后取上清液,重复上述操作,将三次上清液合并,用1mol/LHCl调节pH值为4.5,静置处理40min,以4000r/min离心处理15min,去除上清液并用水清洗沉淀物,调节pH值为6.5~7.0,冷冻干燥得红豆分离蛋白(蛋白得率65.32%~70.00%)。
步骤(2)中所采用的酶解方式为加入Protamex酶和Flavourzyme500L酶,Protamex酶用量为红豆分离蛋白的1.0‰~2.0‰,优选为1.5‰。Flavourzyme500L酶用量为红豆分离蛋白的4.0‰~6.0‰,优选为5.0‰,处理底物浓度为5%。
步骤(3)中离心转速为10000r/min,离心处理50min。
步骤(4)中离心后上清液浓缩至相对密度为1.10g/mi~1.50g/ml,采用的喷雾干燥条件为进风温度为160℃~180℃,排风温度为75℃~85℃。
与现有技术相比,本发明具有以下优点和有益效果:
(1)本发明选用红豆豆渣为原料,充分利用红豆豆渣富含丰富蛋白质的优势,拓宽了红豆豆渣的应用领域,进而达到红豆豆渣变废为宝的目的。
(2)本发明选用两种酶制剂处理红豆分离蛋白,一方面通过Protamex酶对红豆蛋白进行酶解提高其水解度,另一方面采用Flavourzyme500L酶处理进一步水解,去除水解液的苦味,所得红豆多肽粉气味清新,易于溶解,无豆腥味,易于消费者接受。
(3)本发明操作工艺简单,原材料易于取材且价格低廉,制备过程中反应条件易于控制,生产成本相对低廉。实验中选用的两种酶制剂易于获得且价格低廉,适合工业化生产。
具体实施方式
下面详细叙述本发明的实施例,需要说明的是,本实施例是叙述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
比较实施1
分别采用不同的酶进行酶解,比较酶解后产品的口味及色泽,步骤如下:
(1)红豆分离蛋白提取:采用碱溶酸沉法获得红豆蛋白;(2)酶解;(3)离心;(4)浓缩干燥,即得。
步骤(3)中采用的酶及对应获得的产品如表中所示:
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