[发明专利]Ni2+吸附剂的制备及其吸附方法有效
| 申请号: | 201410467488.9 | 申请日: | 2014-09-15 |
| 公开(公告)号: | CN104226238A | 公开(公告)日: | 2014-12-24 |
| 发明(设计)人: | 徐继明;相鑫鑫;吴真;黄进 | 申请(专利权)人: | 淮阴师范学院 |
| 主分类号: | B01J20/10 | 分类号: | B01J20/10;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62 |
| 代理公司: | 淮安市科翔专利商标事务所 32110 | 代理人: | 韩晓斌 |
| 地址: | 223300 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | ni sup 吸附剂 制备 及其 吸附 方法 | ||
1.Ni2+吸附剂的制备方法,其特征是该Ni2+吸附剂的制备方法包括以下步骤:
(1)硅基介孔材料SBA-15的氨基功能化:以正硅酸四乙酯为硅源,三嵌段共聚物(P123,EO20PO70EO20)为模板剂,合成硅基介孔材料SBA-15;再通过烷基偶联法将3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)修饰到硅基介孔材料SBA-15的内表面,得到氨基功能化的硅基介孔材料NH2-SBA-15;
(2)NH2-SBA-15的氨基酸改性:采用后移植法将氨基酸嫁接到NH2-SBA-15上,得到氨基酸改性后的硅基介孔材料,即吸附剂。
2.如权利要求1所述的Ni2+吸附剂的制备方法,其特征是:步骤(1)中,硅基介孔材料SBA-15的氨基功能化的具体步骤是:首先,制备硅基介孔材料SBA-15:在40℃下,将P123溶入去离子水中,再加入2 mol·L-1HCl,剧烈搅拌;2 h后,滴加正硅酸四乙酯,保持40℃继续搅拌20 h;然后将混合物转入密闭的反应釜中,在105 ℃下晶化24 h;之后,将得到的产物进行抽滤,用无水乙醇和去离子水洗涤三次,得到的固体粉末在85 ℃下用无水乙醇萃取36 h,再于85 ℃下真空干燥4 h,得到的白色固体粉末即为硅基介孔材料SBA-15;其中各个原料的质量比为P123:正硅酸四乙酯:HCl (2 mol·L-1):H2O = 2:4.25:60:15;其次,进行硅基介孔材料SBA-15的氨基功能化:在N2保护下,将SBA-15粉末溶入干燥的甲苯中,滴加APTES,在110℃下回流18 h;将得到的产物抽滤,用甲苯和无水乙醇进行洗涤;产物在70 ℃下真空干燥12 h,得到的粉末即为NH2-SBA-15;其中,各个原料的用量为SBA-15:甲苯:APTES = 1:30:1(m/v/v)。
3.如权利要求1所述的Ni2+吸附剂的制备方法,其特征是:步骤(2)中,NH2-SBA-15的氨基酸改性的具体步骤是:在N2保护下,以二甲基甲酰胺为溶剂,加入NH2-SBA-15、氨基酸、二环己基碳二亚胺以及4-二甲氨基吡啶,反应温度为85℃,反应时间为40~60 h;将产物抽滤,依次使用二甲基甲酰胺和无水乙醇洗涤,干燥,得到氨基酸改性的硅基介孔材料,即吸附剂;其中,各个原料的质量比为NH2-SBA-15:氨基酸:二环己基碳二亚胺:4-二甲氨基吡啶= 1:5:15:1。
4.如权利要求1所述的Ni2+吸附剂的制备方法,其特征是:步骤(2)中,所述氨基酸为L-组氨酸、L-甲硫氨酸以及L-半胱氨酸中任一种。
5.如权利要求1所述的Ni2+吸附剂的吸附方法,其特征是:含Ni2+的水溶液,调节pH值至3~5,投入吸附剂吸附水体中Ni2+,吸附剂与水体中Ni2+质量比5:1~8:1,吸附温度20~30 ℃,吸附时间10~30 min。
6.如权利要求5所述的Ni2+吸附剂的吸附方法,其特征是:调节pH值所用试剂为0.1 mol·L-1 HCl或0.1 mol·L-1 NaOH溶液。
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