[发明专利]用于治疗慢性阻塞性肺疾病的药物制剂在审
| 申请号: | 201410464968.X | 申请日: | 2014-09-12 |
| 公开(公告)号: | CN104258269A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛华仁技术孵化器有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P11/00 |
| 代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
| 地址: | 266071 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 慢性 阻塞 疾病 药物制剂 | ||
1.一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病的药物制剂,其特征在于:原料药包括丹参、仙鹤草、黄精、莪术、桂枝、浙贝母、桑白皮、芡实、百眼藤、皂角刺、老鹳草、百味参、麦瓶草、白酒草、天冬、北风草、枇杷叶、知母、北沙参、麻黄、瓜蒌、巴戟天、乳香、墨旱莲和沙棘。
2.如权利要求1所述的药物制剂,其特征在于:各原料药的重量分别为丹参35g~45g、仙鹤草10g~20g、黄精30g~40g、莪术25g~35g、桂枝15g~25g、浙贝母20g~30g、桑白皮15g~25g、芡实20g~30g、百眼藤15g~25g、皂角刺10g~20g、老鹳草15g~25g、百味参25g~35g、麦瓶草20g~30g、白酒草20g~30g、天冬35g~45g、北风草15g~25g、枇杷叶15g~25g、知母25g~35g、北沙参30g~40g、麻黄15g~25g、瓜蒌10g~20g、巴戟天15g~25g、乳香10g~20g、墨旱莲25g~35g和沙棘15g~25g。
3.如权利要求1或2所述的药物制剂,其特征在于:各原料药的重量分别为丹参35g~40g、仙鹤草10g~15g、黄精30g~35g、莪术25g~30g、桂枝15g~20g、浙贝母20g~25g、桑白皮15g~20g、芡实20g~25g、百眼藤15g~20g、皂角刺10g~15g、老鹳草15g~20g、百味参30g~35g、麦瓶草25g~30g、白酒草25g~30g、天冬40g~45g、北风草20g~25g、枇杷叶20g~25g、知母30g~35g、北沙参35g~40g、麻黄20g~25g、瓜蒌15g~20g、巴戟天20g~25g、乳香15g~20g、墨旱莲30g~35g和沙棘20g~25g。
4.如权利要求1至3所述的药物制剂,其特征在于:各原料药的重量分别为丹参40g、仙鹤草15g、黄精35g、莪术30g、桂枝20g、浙贝母25g、桑白皮20g、芡实25g、百眼藤20g、皂角刺15g、老鹳草20g、百味参30g、麦瓶草25g、白酒草25g、天冬40g、北风草20g、枇杷叶20g、知母30g、北沙参35g、麻黄20g、瓜蒌15g、巴戟天20g、乳香15g、墨旱莲30g和沙棘20g。
5.如权利要求1至4所述的药物制剂,其特征在于:所述药物制剂可以制备成颗粒剂和胶囊剂。
6.权利要求1至4所述药物制剂的制备方法,其特征在于:当所制备的药物制剂为颗粒剂时,具体为,
第一步,取黄精、芡实、百味参、天冬、北沙参和墨旱莲,分别粉碎,按上述重量混合,将混合均匀后的混合物溶解于醇浓度为85%~95%的乙醇中,每100g混合物对应的乙醇的添加量为300g,浸渍24小时~36小时,随后采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,渗漉液静置过夜,过滤,过滤液除去溶剂,粉碎并干燥,获得第一粉末;
第二步,将桂枝、浙贝母、百眼藤、白酒草、知母、瓜蒌分别粉碎,按上述重量混合,每100g获得的混合均匀后的混合物放入400ml酒精度为50℃~60℃的白酒中,密封浸泡15~20天,随后煮沸1小时~3小时,静置12小时,过滤,获得的滤液浓缩至去除所有的白酒,粉碎并干燥,获得第二粉末,滤渣备用;
第三步,将佘下组分分别粉碎,按上述重量混合,获得混合物,每300g该混合物,加入1L~2L水,加热煎煮3小时~5小时,煎煮液过滤,滤渣与第二步获得的滤渣混合,每300g混合的滤渣加入1L~2L水,加热煎煮2小时~4小时,煎煮液过滤,将过滤后的滤液浓缩至去除所有的水,粉碎病干燥,获得第三粉末;
第四步,将第一粉末、第二粉末、第三粉末混合,将混合的粉末加入相对于混合粉末质量的质量百分比20%~30%蔗糖粉,以醇浓度为75%~85%乙醇制软材,用摇摆式颗粒机制粒,在60℃下烘干,整粒,得药物颗粒剂,分袋盛装,每袋10g。
7.权利要求1至4所述药物制剂的制备方法,其特征在于:当所制备的药物制剂为颗粒剂时,具体为:
第一步,取黄精、芡实、百味参、天冬、北沙参和墨旱莲,分别粉碎,按上述重量混合,将混合均匀后的混合物溶解于醇浓度为85%~95%的乙醇中,每100g混合物对应的乙醇的添加量为300g,浸渍24小时~36小时,随后采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,渗漉液静置过夜,过滤,过滤液除去溶剂,粉碎并干燥,获得第一粉末;
第二步,将桂枝、浙贝母、百眼藤、白酒草、知母、瓜蒌分别粉碎,按上述重量混合,每100g获得的混合均匀后的混合物放入400ml酒精度为50℃~60℃的白酒中,密封浸泡15~20天,随后煮沸1小时~3小时,静置12小时,过滤,获得的滤液浓缩至去除所有的白酒,粉碎并干燥,获得第二粉末,滤渣备用;
第三步,将佘下组分分别粉碎,按上述重量混合,获得混合物,每300g该混合物,加入1L~2L水,加热煎煮3小时~5小时,煎煮液过滤,滤渣与第二步获得的滤渣混合,每300g混合的滤渣加入1L~2L水,加热煎煮2小时~4小时,煎煮液过滤,将过滤后的滤液浓缩至去除所有的水,粉碎病干燥,获得第三粉末;
第四步,将第一粉末、第二粉末、第三粉末混合,获得的混合物与淀粉混合均匀,每100g混合产物加入的淀粉量为100g,加醇浓度为25%的乙醇制粒,所加入的乙醇的质量相当于混合产物与淀粉的混合物质量的0.1~0.2倍,将颗粒干燥,加入硬脂酸镁,硬脂酸镁的重量相当于混合产物与淀粉的混合物质量的0.01~0.02倍,混合均匀,装入要用胶囊中,获得胶囊剂。
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