[发明专利]一种表面有机改性的氮化硼粉体及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201410462210.2 申请日: 2014-09-11
公开(公告)号: CN105461963B 公开(公告)日: 2018-07-20
发明(设计)人: 黄超亮;姜宏伟;赵念 申请(专利权)人: 佛山市三水金戈新型材料有限公司
主分类号: C08K9/10 分类号: C08K9/10;C08G59/50;C08G59/26;C08K3/38;C08L23/00;C08L63/00;C08L67/00;C08L77/02;C08L83/06
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 郭广迅
地址: 528131 广东省佛山市三水区白*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面 有机 改性 氮化 硼粉体 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种表面有机改性的氮化硼粉体,所述表面有机改性的氮化硼粉体在其颗粒表面上包覆有海因环氧树脂与有机胺固化剂的交联聚合产物层,其中所述海因环氧树脂具有以下结构式:

其中n为0.15~6.0。

2.根据权利要求1所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述海因环氧树脂的环氧值为0.15~0.75mol/100g。

3.根据权利要求1所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述海因环氧树脂的环氧值为0.50~0.70mol/100g。

4.根据权利要求1所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述有机胺固化剂为具有如下结构的多乙烯多胺:

NH2(CH2CH2NH)mCH2CH2NH2

其中m=1~4。

5.根据权利要求1所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述有机胺固化剂为具有如下结构的聚醚胺:

其中x=1.5~4.5,其平均分子量为200~400。

6.根据权利要求1所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述海因环氧树脂与所述有机胺固化剂的交联聚合产物层的含量按所述表面有机改性的氮化硼粉体的重量计为2~15wt.%。

7.根据权利要求1所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述海因环氧树脂与所述有机胺固化剂的交联聚合产物层的含量按所述表面有机改性的氮化硼粉体的重量计为5~10wt.%。

8.根据权利要求1所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述氮化硼粉体的晶型为六方晶型,中位粒径为1~100μm。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的表面有机改性的氮化硼粉体,其特征在于所述表面有机改性的氮化硼粉体是通过采用包含以下组分的原料来制备的:

10.一种制备权利要求1至9中任一项所述的表面有机改性的氮化硼粉体的方法,该方法包括以下步骤:

A)在水存在下,使海因环氧树脂与有机胺固化剂在所述氮化硼粉体颗粒表面上交联聚合;

B)将步骤A)得到的物质进行固液分离以得到表面有机改性的氮化硼粉体,将所得粉体洗涤、干燥。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述步骤A)是通过包括以下步骤的方法实现的:

1)在室温下,将水、氮化硼粉体、和所述海因环氧树脂的一部分混匀,以形成表面吸附有所述海因环氧树脂的氮化硼粉体的分散液;

2)将所述有机胺固化剂溶于水中以得到所述有机胺固化剂的水溶液,和将剩余量的海因环氧树脂溶于水中以得到海因环氧树脂的水溶液;

3)在搅拌下,将步骤1)制得的分散液升温至30~80℃,向其中分别同时缓慢加入步骤2)中制得的两种水溶液,以使所述海因环氧树脂与所述有机胺固化剂在所述氮化硼粉体颗粒表面上交联聚合,再继续搅拌至少1小时,以充分反应;或者

在搅拌下,将步骤1)制得的分散液保持室温,向其中分别同时缓慢加入步骤2)中制得的两种水溶液,然后升温至30~80℃,继续搅拌至少1小时,以使所述海因环氧树脂与所述固化剂在所述氮化硼粉体颗粒表面上交联聚合。

12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,在步骤1)中,所述海因环氧树脂的一部分是全部海因环氧树脂的10%~30%。

13.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,在步骤2)中,所述有机胺固化剂的水溶液的浓度为2~15wt.%,所述剩余量的海因环氧树脂的水溶液浓度为10~25wt.%。

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