[发明专利]一种高强度抑菌纳米复合阳离子双网络水凝胶及其制备方法有效
| 申请号: | 201410460430.1 | 申请日: | 2014-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN104262880A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
| 发明(设计)人: | 东为富;李婷;陈明清;马丕明 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | C08L33/26 | 分类号: | C08L33/26;C08L33/24;C08J3/075;C08F220/60;C08F222/38;C08F220/56;C08F2/44;C08K3/34;A01N37/20;A01P1/00 |
| 代理公司: | 无锡华源专利事务所(普通合伙) 32228 | 代理人: | 聂汉钦 |
| 地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 强度 纳米 复合 阳离子 网络 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种高强度抑菌纳米复合阳离子双网络水凝胶,其特征在于所述水凝胶包括第一网络水凝胶和第二网络水凝胶,其中第一网络水凝胶所用原料包括季铵盐类单体、交联剂、引发剂和纳米蒙脱土;第二网络水凝胶所用原料包括聚合单体、交联剂和引发剂。
2.一种权利要求1所述水凝胶的制备方法,其特征在于按照如下步骤制得:
(1)将第一网络水凝胶所用的季铵盐类单体、交联剂和引发剂溶解于含有纳米蒙脱土的水分散液中,混合均匀,在紫外灯下固化交联,得到第一网络水凝胶;(2)将第二网络水凝胶所用的聚合单体、交联剂和引发剂溶解于水中,然后加入步骤(1)制得到的第一网络水凝胶,充分溶胀后在50~80℃下反应6~10小时,得到高强度抑菌纳米复合阳离子双网络水凝胶。
3.根据权利要求1或2所述的水凝胶及其制备方法,其特征在于所述第一网络水凝胶所用的季铵盐类单体为(3-丙烯酰胺丙基)三甲基季铵盐、(3-丙烯酰胺乙基)三甲基季铵盐、烯丙基三甲基季铵盐、烯丙基苄基季铵盐、二甲基十八烷基烯丙基季铵盐、二甲基二烯丙基季铵盐、丙烯酸类季铵盐、甲基丙烯酸类季铵盐中的一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的水凝胶及其制备方法,其特征在于所述第二网络水凝胶所用的聚合单体为丙烯酸或丙烯酸酯类单体、甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯类单体、丙烯酰胺或烷基取代的丙烯酰胺、乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺中的一种或多种。
5.根据权利要求1或2所述的水凝胶及其制备方法,其特征在于所述第一网络水凝胶和第二网络水凝胶所需的交联剂同为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基二烯丙基氯化铵中的一种或多种;第一网络水凝胶所用的交联剂与季铵盐类单体的摩尔比为1:20~200;第二网络水凝胶所用的交联剂与其聚合单体的摩尔比为1:1000~4000。
6.根据权利要求1或2所述的水凝胶,其特征在于所述第一网络水凝胶所需的引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(Irgacure2959)、2-氧代戊二酸(OA)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)中的一种或多种;第一网络水凝胶所需的引发剂与季铵盐类单体的摩尔比为1:100~400。
7.根据权利要求1或2所述的水凝胶及其制备方法,其特征在于所述第二网络水凝胶所需的引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化氢中的一种或多种;第二网络水凝胶所需的引发剂与其聚合单体的摩尔比为1:500~2000。
8.根据权利要求1或2所述的水凝胶及其制备方法,其特征在于所述纳米蒙脱土与第一网络阳离子水凝胶干重的重量比为1:70~300。
9.根据权利要求2所述的水凝胶的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中紫外灯固化交联,紫外灯的功率为100-600W,固化时间为1~2小时。
10.根据权利要求1~9任一所述的水凝胶及其制备方法,其特征在于所述制备第一网络水凝胶所需聚合单体与制备第二网络水凝胶所需聚合单体的摩尔比为1:0.5~20。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410460430.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种信息采集遥控器
- 下一篇:一种远程修改短信的方法及装置





