[发明专利]用于治疗慢性肾炎的药物在审

专利信息
申请号: 201410458442.0 申请日: 2014-09-09
公开(公告)号: CN104208510A 公开(公告)日: 2014-12-17
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 青岛华仁技术孵化器有限公司
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61P13/12
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 266071 山东省青岛市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 慢性肾炎 药物
【权利要求书】:

1.一种治疗慢性肾炎的药物,其特征在于:原料药包括山药、芡实、女贞子、白茅根、白乳菇、刺五加、人参、山茱萸、覆盆子、厚朴、薏苡仁、黄芪、补骨脂、巴戟天、茯苓、桑寄生、沙苑子、楮实子、金钱草、冬虫夏草、走游草、八月札和石韦。

2.如权利要求1所述的药物,其特征在于:各原料药的重量分别为山药35g~45g、芡实35g~45g、女贞子35g~45g、白茅根35g~45g、白乳菇15g~25g、刺五加35g~45g、人参65g~75g、山茱萸35g~45g、覆盆子15g~25g、厚朴15g~25g、薏苡仁15g~25g、黄芪65g~75g、补骨脂35g~45g、巴戟天35g~45g、茯苓15g~25g、桑寄生35g~45g、沙苑子35g~45g、楮实子35g~45g、金钱草15g~25g、冬虫夏草35g~45g、走游草15g~25g、八月札35g~45g和石韦35g~45g。

3.如权利要求1或2所述的药物,其特征在于:各原料药的重量分别为山药40g~45g、芡实40g~45g、女贞子40g~45g、白茅根40g~45g、白乳菇15g~20g、刺五加40g~45g、人参70g~75g、山茱萸40g~45g、覆盆子15g~20g、厚朴15g~20g、薏苡仁15g~20g、黄芪70g~75g、补骨脂40g~45g、巴戟天40g~45g、茯苓15g~20g、桑寄生40g~45g、沙苑子40g~45g、楮实子40g~45g、金钱草15g~20g、冬虫夏草40g~45g、走游草15g~20g、八月札40g~45g和石韦40g~45g。

4.如权利要求1至3所述的药物,其特征在于:各原料药的重量分别为山药40g、芡实40g、女贞子40g、白茅根40g、白乳菇20g、刺五加40g、人参70g、山茱萸40g、覆盆子20g、厚朴20g、薏苡仁20g、黄芪70g、补骨脂40g、巴戟天40g、茯苓20g、桑寄生40g、沙苑子40g、楮实子40g、金钱草20g、冬虫夏草40g、走游草20g、八月札40g和石韦40g。

5.如权利要求1至4所述的药物,其特征在于:所述药物可以按照常规制备方法制备成丸剂和颗粒剂。

6.权利要求1至5所述药物的制备方法,其特征在于:

第一步,先将山药、芡实、女贞子、白茅根、刺五加、人参、山茱萸、黄芪、补骨脂、巴戟天、桑寄生、沙苑子、楮实子、冬虫夏草、八月札和石韦分别粉碎,混合,加乙醇提取,将乙醇提取后的药渣再加水提取,将两次的提取液混合,浓缩,干燥,粉碎,获得第一细粉;

第二步,将余下组分分别粉碎,混合,加水提取2次,将提取液混合,浓缩,干燥,粉碎,获得第二细粉;

第三步,将第一细粉和第二细粉混合,加上辅料,制备成所需要的剂型。

7.权利要求6所述药物的制备方法,其特征在于:所述第一步进一步具体为将各原料药材按所述重量放入多功能提取罐提取两次,第一次加8-10倍量醇浓度为80%乙醇提取1-2小时,第二次加4-8倍量醇浓度为80%乙醇提取1-2小时,合并两次提取液,过滤得滤液,将乙醇提炼过的药渣放入5-10倍量水中加热提取两次,每次1-2小时,合并提取液,将乙醇提取液和水提取液混合,滤过,浓缩,80-160目滤过,6000-10000转/分钟离心后的上清液,经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩相对密度为60℃时1.25的浸膏,加热浓缩烘干,粉碎成第一细粉。

8.权利要求6或7所述药物的制备方法,其特征在于:所述第二步进一步具体为将各原料药材按所述重量混合,加10倍量水浸泡4小时,加热煎煮1.5小时,过滤,药渣再加8倍量水加热煎煮1小时,过滤,合并两次滤液,静置1小时,倒出上清液。上清液浓缩至60℃相对密度1.10,进喷雾干燥器,进风温度控制140℃,出风温度110℃,雾化器转速50转/分钟,进料速度为5ml/分钟,得喷雾干燥粉40克;粉碎喷雾干燥粉,过筛得第二细粉。

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