[发明专利]模块化现场护理装置及其应用

权利要求书

1.一种测定液体样品的体积的方法，包括：

a.将检测盒插入仪器中，其中，所述检测盒包括：机架，包含样品的样品容器；试剂单元的阵列；测定单元的阵列；包含对照分析物的容器；以及吸干材料，其中所述机架在不止一行中容纳所述试剂单元和测定单元，

其中，所述检测盒被配置成包含在至少两个分析物的检测中所使用的所有的试剂和补给；

b.使所述液体样品中已知量的所述对照分析物与试剂反应，产生指示所述对照分析物的量的可检测信号；以及

c.将所述可检测信号与预期的可检测信号相比较，其中所述预期的可检测信号指示所述液体样品的预期体积，其中所述比较提供被检测的所述液体样品的体积的量度。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，通常在所述液体样品中不存在可检测量的所述对照分析物。

3.如权利要求1所述的方法，还包括当所述液体样品的体积的测定值在液体样品预期体积的50％之内时，验证所述液体样品的体积。

4.如权利要求1所述的方法，还包括：

d.使含有目标分析物的体液样品与试剂发生反应，产生指示目标分析物的可检测信号；和

e.基于指示目标分析物的所述可检测信号的强度和所述液体样品的体积的测定值，测定体液样品中目标分析物的量。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述液体样品和体液样品是同一样品。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述对照分析物不与体液样品中的目标分析物发生反应。

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述液体样品和体液样品是不同的液体样品。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，对照分析物选自下组：白蛋白、荧光素、IgG、C蛋白、荧光素标记的白蛋白、荧光素标记的IgG、抗-荧光素、抗-地高辛、地高辛标记的白蛋白、地高辛标记的IgG和生物素化的蛋白。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法在一种自动化检测体液样品中分析物的系统中实施，所述系统包括：

用于检测指示分析物存在与否的可检测信号的检测组件。

10.如权利要求9所述的方法，所述系统还包括磁性模块。

11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法在一种自动化检测体液样品中分析物的系统中实施，所述系统包括：

用于检测指示分析物存在与否的可检测信号的检测组件；

将未稀释的血液分配进一装置中，并且将血红细胞去除；

测定血液的血浆部分中的对照分析物的浓度，来估算样品血浆的体积和确定血细胞比容。

12.如权利要求11所述的方法，所述系统还包括磁性模块。