[发明专利]无创血糖测定方法及系统有效

专利信息
申请号: 201410449764.9 申请日: 2014-09-04
公开(公告)号: CN104257390A 公开(公告)日: 2015-01-07
发明(设计)人: 张贯京;陈兴明;葛新科;王海荣;刘国勇;张少鹏;樊智辉;方静芳;徐之艳;周亮;程金兢;徐菊红;蒋兴菊;杨青蓝;刘义;肖应芬;何晓霞;吴彬霞;郑慧华;唐小浪;张世导;李潇云;侯云超;赵学明;赵雪竹;梁艳妮 申请(专利权)人: 深圳市前海安测信息技术有限公司
主分类号: A61B5/1455 分类号: A61B5/1455
代理公司: 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 代理人: 胡海国
地址: 518000 广东省深圳市南山区粤兴二道6号武汉*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 血糖 测定 方法 系统
【说明书】:

技术领域

发明涉及血糖测定技术领域,尤其涉及一种无创血糖测定方法及系统。

背景技术

糖尿病患者为了避免糖尿病的并发症,需要频繁地测量和控制血糖浓度,目前在我国,糖尿病患者测量血糖浓度的方法大部分是采用有创的血糖计。频繁的采血进行血液葡萄糖浓度的测量一方面给糖尿病患者带来了巨大的经济负担和医疗费用,另一方面也给糖尿病患者带来了巨大的身体和心理痛苦和感染疾病的风险。为了应对上述形势,迫切需要一种针对糖尿病患者的无创性血液葡萄糖浓度的快速测量系统。

目前,利用无创红外光测量血糖已有相关的报道,但是,利用红外光测定人体血糖浓度的技术还有许多的不完善之处。一方面,血糖的特征光难以确定,到目前为止还没有寻找到一个较佳的特征光;二方面,水和葡萄糖的吸收峰有重叠,水的干扰难以剔除;三方面,虽然葡萄糖对其特征光有很强的吸收率,但是人体其它组织对葡萄糖的特征光也有强的吸收收性,如,葡萄糖的特征光就不能穿透人体的骨骼;四方面,不同人的同一个身体部位对葡萄糖的特征光的吸收率存在很大的差异,该差异主要因测试者的身体组织、细胞的成分和组成或尺寸存在较大的差异,所以要想利用一个数学模型进行所有人群的血糖测量是不现实的。

发明内容

本发明的主要目的在于解决现有的无创血糖方法对血糖的测定精度差、灵敏度低的问题。

为实现上述目的,本发明提供一种无创血糖测定方法,包括以下步骤:

步骤一,测定所述预设部位对波长为λ1的红外光的当前吸收率B1,然后测定该预设部位对波长为λ2的红外光的当前吸收率B2;其中,1600nm<λ1≤2300nm,1400nm≤λ2≤1600nm;

步骤二,根据B1、B2以及预存的初始血糖浓度值A0、预设部位对波长为λ1的红外光的初始吸收率A1、预设部位对波长为λ2的红外光的初始吸收率A2计算出当前血糖浓度值D0

优选地,采用以下公式计算步骤二中当前血糖浓度值D0

D0=A0×(B1-B2)/(A1-A2)+k;其中,k为常数,且0≤k≤0.5。

优选地,所述步骤一之前还包括步骤三:

通过微创血糖测定方法获取待测用户的初始血糖浓度值A0,并测定用户的预设部位对波长为λ1的红外光的初始吸收率A1,以及该预设部位对波长为λ2的红外光的初始吸收率A2

测定预设部位对波长为λ3的红外光的初始吸收率E0,将该值存储并以该值对应的位置为标定位置;其中1000nm≤λ3≤1200nm。

优选地,步骤一之前还包括步骤四:

以波长为λ3的红外光照射预设部位的当前测定部位,测定所述当前测定部位对波长为λ3的红外光的当前吸收率E1

当E1与E0的偏差小于3%,判定当前测定部位与所述标定位置相同,当E1与E0的偏差不小于3%,在预设部位中改变当前测定部位的位置,直至E1与E0之间的偏差小于3%。

优选地,所述步骤四中,照射所述预设部位的波长为λ3的红外光至少为两束。

优选地,所述预设部位为手部虎口、鼻腔壁、耳边、耳垂、颈部动脉或腕部动脉。

为实现上述目的,本发明还包括一种无创血糖测定系统,包括以下模块:

红外光发射模块,用于实时发射预设波长的红外光;

红外光接收模块,用于实时接收一定波长范围的红外光信号,并且将接收的红外光信号转换成模拟电信号;

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