[发明专利]一种阳离子膜化修饰剂及其防脱玻片的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及的是一种医学临床检验时的细胞承载体的细胞玻片，尤其涉及的是一种阳离子膜化修饰剂及其防脱玻片的制备方法。

背景技术

防脱玻片又叫离子修饰玻片和细胞捕获玻片等，是用化学或物理方法对载玻片或盖玻片的表面进行修饰，以防止操作过程中细胞或组织掉片现象的发生。防脱玻片应用非常广泛：如病理学组织切片、脱落细胞制片，以及细胞培养、特别是宫颈刮片过程中的液基细胞薄层制片等。防脱玻片的使用品种也繁多：如阳离子防脱玻片、阴离子防脱玻片、醛化防脱玻片以及硅化防脱玻片等硅玻璃表面处理产品等。防脱玻片表面的处理方法也有多种：如物理方法的超声波，化学方法的洗洁剂或化学修饰剂，或者物理方法和化学方法联用。其中，使用的化学修饰剂(粘合剂)也有不同，如：多聚左旋赖氨酸(Poly-L-lysine)、硅烷处理剂(3-氨丙基-乙氧基甲硅烷)。但是上述这种平面的二维结构键接效率较低下，都不能完全解决标本脱片问题。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种阳离子膜化修饰剂及其防脱玻片的制备方法，以解决现有的平面二维结构键作用下的防脱玻片防脱效率低的技术问题。

本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明提供了一种阳离子膜化修饰剂，按重量计，所述阳离子膜化修饰剂包括以下组分：

称取上述重量份数的组分原料，混合并超声助溶，待完全溶解后，0.3μm的滤膜过滤，获得所述阳离子膜化修饰剂。

作为一种优选方案，所述阳离子膜化修饰剂按重量计，包括以下组分：

本发明还提供了一种利用上述阳离子膜化修饰剂制备的防脱玻片，所述防脱玻片的制备方法，包括以下步骤：

(1)将洁净的碱化玻片浸入偶联剂中处理2分钟，垂直取出后于37℃烘干，获得表面活化的玻片；

(2)将步骤(1)的表面活化的玻片垂直放入上述阳离子膜化修饰剂中浸泡10分钟，垂直取出后于37℃烘干，获得所述防脱玻片；所述防脱玻片用铝膜密封，4～8℃下保存。

所述步骤(1)的偶联剂选用3-氨丙基-乙氧基甲硅烷。

本发明的原理为：本发明首次将阳离子聚合物通过表面交联技术，将多种阳离子聚合物集团重叠膜化在玻片表面，使得玻片的表面存在大量的三维的空间阳离子功能集团，大大增加了防脱玻片表面的正电荷以及相应功能团受体，在非离子的缓冲液中，使临床检验带负电荷的目标细胞能与该防脱玻片表面的阳离子膜化层相吸附，制成一层均匀分布的细胞薄层，防止细胞脱落。

本发明相比现有技术具有以下优点：本发明提供了一种阳离子膜化修饰剂及其防脱玻片的制备方法，该防脱玻片是利用其表面大量存在的三维空间阳离子功能集团，与带负电荷的目标细胞相吸附，其键接效率相比于目前市场常见的防脱玻片具有显著的差异，其细胞捕获效果佳，为后期临床病理分析提供了最优标本量。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1

1、阳离子膜化修饰剂的制备：

按重量计，称取以下份数的组分原料：

将上述称取的原料混合并超声，待溶质完全溶解后，0.3μm的滤膜过滤，获得所述阳离子膜化修饰剂。

2、防脱玻片的制备：

(1)将洁净的碱化玻片浸入偶联剂3-氨丙基-乙氧基甲硅烷中处理2分钟，垂直取出后于37℃烘干，获得表面活化的玻片；

(2)将步骤(1)的表面活化的玻片垂直放入上述阳离子膜化修饰剂中浸泡10分钟，垂直取出后于37℃烘干，获得所述防脱玻片，将该防脱玻片用铝膜密封，4～8℃下保存备用。

实施例2

本实施例的阳离子膜化修饰剂处理的防脱玻片的制备方法，其中，所述阳离子膜化修饰剂按重量计，包括以下组分：

其他步骤同实施例1。

实施例3

本实施例的阳离子膜化修饰剂处理的防脱玻片的制备方法，其中，所述阳离子膜化修饰剂按重量计，包括以下组分：

其他步骤同实施例1