[发明专利]一种镁合金的微弧氧化并上釉工艺无效

专利信息
申请号: 201410439199.8 申请日: 2014-09-01
公开(公告)号: CN104178792A 公开(公告)日: 2014-12-03
发明(设计)人: 李立良;王胜;种新全;卢加傲;李辉;张欣欣;闵元元 申请(专利权)人: 深圳市鑫承诺科技有限公司
主分类号: C25D11/30 分类号: C25D11/30;C23F17/00;C23D5/00
代理公司: 深圳市启明专利代理事务所(普通合伙) 44270 代理人: 陈三九
地址: 518000 广东省深圳市宝*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 镁合金 氧化 上釉 工艺
【说明书】:

技术领域

本发明涉及工业热处理、表面改性处理领域,特别是指用于镁合金表面微弧氧化并前期处理及后期的上釉工艺。

背景技术

微弧氧化又称等离子氧化,是通过微弧放电区域高压高温在金属表面原位生长一层连续、均匀的陶瓷膜层,进而改变镁合金产品表面的金相组织。金属基陶瓷膜层性能优异,具有耐腐蚀、耐磨、具有生物活性及硬度高等优点,广泛应用于航空航天、机械、纺织及医疗器械等领域。

专利申请号:201310124279.X所公开的 “镁合金微弧氧化电解液及微弧氧化方法”,其披露的“一种镁合金微弧氧化方法”包括:1、前处理:将工件研磨或脱脂,酸洗;2、微弧氧化:将前处理后的工件浸入电解液中(所述电解液为包括植酸盐或植酸,和含钙电解质,也可添加碳酸盐、硅酸盐、硼酸或硼酸盐、铝酸盐或氢氧化铝一种或几种电解质;其中植酸盐或植酸3g/L~50g/L,含钙电解质3-50g/L,碳酸盐5g/L~20g/L,硅酸盐5g/L~50g/L,硼酸或硼酸盐5g/L~50g/L,铝酸盐或氢氧化铝5g/L~50g/L。),用碱金属的氢氧化物或氨水调节溶液的pH 值,使其为10~14,然后微弧氧化;所用电源为脉冲电源,电解液温度控制在15~40℃之间,时间为2~50 分钟,终电压为100~800V ;3、后处理。

以上披露的一种镁合金微弧氧化方法所用微弧氧化电解液,不含Cr6+、F-、PO43-,甚至使用的强碱都很少,对环境没有任何污染。本发明微弧氧化方法所得膜层,表面光滑、耐蚀性好,具有很好的抗菌性能和生物活性,该方法原料易得,适于工业化生产。但是其在实施过程中仍然存在一些影响生产加工效率的情况,如:1、需要通过研磨或者脱脂后进行酸洗,操作复杂;2、需要配置成份复杂的电解溶液,并配以碱金属的氢氧化物或氨水调节溶液的pH 值,使其为10~14,然后微弧氧化,操作繁复;3、每个步骤中都有水的参与,且脱水工艺复杂。因此,现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

本发明提供一种镁合金的微弧氧化并上釉工艺,其所要解决的主要技术问题在于:传统的微弧氧化工艺在前期的蜡质清洗部分是用水洗,其工艺过程复杂、工艺参数值不稳定且有废水、废液排放,除蜡后镁合金表面容易变色。

为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是提供一种镁合金的微弧氧化并上釉工艺,其包括如下步骤:

一、除蜡清洗,将镁合金工件浸泡在真空条件下的Quakerclean69(奎克高温清洗剂)清洗剂中,并将超声波信号作用于Quakerclean69清洗剂中,利用超声波换能器将超声波转换成高频机械振荡而传播至Quakerclean69清洗剂中,同时使Quakerclean69清洗剂的温度保持在80—100℃,浸泡时间为60—180s;

二、碳氢清洗,将经过除蜡清洗后的镁合金工件浸泡在真空条件下的PRIME201清洗剂(碳氢清洗剂)中,并将超声波信号作用于PRIME201清洗剂中,利用超声波换能器将超声波转换成高频机械振荡而传播至PRIME201清洗剂中,同时使PRIME201清洗剂的温度保持在25—40℃,浸泡时间为400—600s;

三、干燥,将经过碳氢清洗的镁合金工件置于温度为100-120℃的真空条件下进行干燥,干燥时间为480—720s;

四、喷砂处理,使用喷砂机采用0.2-0.25 Mpa的压力喷射180目的沙子对经过干燥处理后的镁合金工件的表面进行喷沙处理;

五、微弧氧化,将经过喷砂处理后的镁合金工件浸泡入浓度含量体积百分比为10%的KOH溶液中,并将镁合金工件接上电源阳极,将KOH溶液接入电源阴极,工作电压为450V,工作电流为10A,KOH溶液的温度保持在25℃,通电反应时间为500—600s,待反应完毕,将处理后的镁合金工件从KOH溶液中取出;

六、喷釉,使用喷釉机将浓度含量体积百分比为17—20%、温度为25℃的莱莉雅低温釉(水性玻璃陶瓷低温釉)喷涂至经过微弧氧化处理后的镁合金工件上,喷涂完毕后将镁合金工件置于温度为170—180℃的环境下1800s进行烘干。

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