[发明专利]氢氟氯丙烷向氟丙烯的转化在审
申请号: | 201410432880.X | 申请日: | 2009-10-23 |
公开(公告)号: | CN104262078A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | M.J.纳帕 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C21/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王伦伟;李炳爱 |
地址: | 美国特拉华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氢氟氯 丙烷 丙烯 转化 | ||
本申请是申请号为2009801427374,申请日为2009年10月23日,发明名称为“氢氟氯丙烷向氟丙烯的转化”的中国专利申请的分案申请。
相关专利申请的交叉引用
本专利申请要求2008年10月27日提交的美国临时申请61/108,585和2008年12月10日提交的美国临时申请61/121,248的优先权。
技术领域
此公开一般涉及氟化烯烃的合成方法。
背景技术
由于蒙特利尔议定书规定逐步停止使用损耗臭氧层的氯氟烃(CFC)和氢氯氟烃(HCFC),因此在过去几十年来,碳氟化合物产业一直致力于寻找替代冷冻剂。许多应用的解决方案是将氢氟烃(HFC)化合物商业化以用作冷冻剂、溶剂、灭火剂、鼓泡剂和推进剂。目前应用最广泛的这些新型化合物例如HFC冷冻剂、HFC-134a和HFC-125具有零臭氧损耗潜势,因此不会受到由于蒙特利尔议定书而目前规定将其逐渐淘汰的影响。
除了臭氧损耗问题以外,全球变暖是与此众多应用相关的另一个环境问题。因此,需要既满足低臭氧损耗标准又具有低全球变暖潜势的组合物。据信某些氢氟烯烃符合这两个目标。因此,需要可提供卤代烃和氟代烯烃的制备方法,所述卤代烃和氟代烯烃不包含氯,同时具有低全球变暖潜势。
发明内容
描述了式CF3CX=CX2的氟丙烯的制备方法,其中每个X为F或H,至少一个X为H,并且至少一个X为F,所述方法包括在无催化剂的情况下,在反应容器的气相中热解式CF3CXYCX2Y的氢氟氯丙烷,其中每个X为F或H,至少一个X为H,并且至少一个X为F,并且一个Y为Cl,而另一个Y为H,所述反应容器保持足够高的温度以实施氢氟氯丙烷向氟丙烯的热解,其中用于制备氟丙烯的选择性为至少80%。
以上综述以及以下发明详述仅出于示例性和说明性的目的,而不是对本发明进行限制,本发明受所附权利要求的限定。
具体实施方式
描述了式CF3CX=CX2的氟丙烯的制备方法,其中每个X为F或H,至少一个X为H,并且至少一个X为F,所述方法包括在无催化剂的情况下,在反应容器的气相中热解式CF3CXYCX2Y的氢氟氯丙烷,其中每个X为F或H,至少一个X为H,并且至少一个X为F,并且一个Y为Cl,而另一个Y为H,所述反应容器保持足够高的温度以实施氢氟氯丙烷向氟丙烯的热解,其中氟丙烯制备的选择性为至少80%。
许多方面和实施方案已在上文进行了描述,并且仅是示例性而非限制性的。在读完本说明书后,技术人员应认识到,在不脱离本发明范围的情况下,其他方面和实施方案也是可能的。
通过阅读以下发明详述和权利要求,任何一个或多个实施方案的其它特征和有益效果将变得显而易见。
在提出下述实施方案详情之前,先定义或阐明一些术语。
如本文所用,术语热解和高温分解是指在无氧气或任何其它试剂的存在下,材料或化合物由于热而分解或降解。
如本文所用,反应容器是指其中以间歇模式或以连续模式实施反应的任何容器。适宜的容器包括间歇式反应容器或管式反应器。
在一个实施方案中,所述反应容器由耐腐蚀的材料构成,所述材料包括不锈钢、镍基合金、因康镍合金、蒙乃尔合金、金或衬金、或石英。
如本文所用,选择性百分比定义为以反应中形成的产物总量的分数形式表示的所形成期望产物的重量,不包括起始氯氟烃。
如本文所用,转化百分比定义为100%减去反应容器流出物中起始氢氟氯丙烷的重量百分比。
本文所述的氢氟氯丙烷具有式CF3CXYCX2Y,其中每个X为F或H,至少一个X为H,并且至少一个X为F,并且一个Y为Cl,而另一个Y为H。如本文所述的氟丙烯具有式CF3CX=CX2,其中每个X为F或H,至少一个X为H,并且至少一个X为F。代表性的氢氟氯丙烷包括1,1,1,2-四氟-2-氯丙烷、1,1,1,2-四氟-3-氯丙烷、1,1,1,3-四氟-2-氯丙烷、1,1,1,3-四氟-3-氯丙烷、1,1,1,2,3-五氟-2-氯丙烷、1,1,1,2,3-五氟-3-氯丙烷、1,1,1,3,3-五氟-2-氯丙烷和1,1,1,3,3-五氟-3-氯丙烷。
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