[发明专利]一种增强禽畜免疫力的药物组合物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201410427463.6 申请日: 2014-08-27
公开(公告)号: CN104189096A 公开(公告)日: 2014-12-10
发明(设计)人: 吴学渊;房春林;唐华侨;李超 申请(专利权)人: 成都乾坤动物药业有限公司
主分类号: A61K36/638 分类号: A61K36/638;A61P37/04;A61P31/14;A61K31/546
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;杜朗宇
地址: 611130 四川省成都市温江*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 增强 免疫力 药物 组合 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种增强禽畜免疫力的药物组合物及其制备方法和用途。

背景技术

近年来,随着畜禽养殖业向着集约化,规模化方向发展,动物疾病与以往相比也呈现出不同的变化,动物疾病变得复杂化、严重化,抗生素的不规范使用,耐药菌的不断产生,导致一些病毒性传染病如口蹄疫、狂犬病、猪瘟、鸡新城疫、小鹅瘟、鸭瘟、兔瘟等病的防制越来越困难。目前直接针对治疗该类疾病的药物很少,且疗效有限,因此有组织有计划地进行免疫接种,是预防和控制该类畜禽传染病的重要措施之一,在某些疾病防治方面,预防性治疗更具有关键性作用。

中医药是我国各族人民在生活实践和与疾病做斗争中逐步形成并不断丰富发展的传统医学,为中华民族的繁衍昌盛乃至世界文明进步做出了重要贡献。中草药在畜禽业中的应用越来越普遍,中草药能增强畜禽免疫功能和抗病能力己得到广泛证实。近年来,随着分子生物学和免疫学的发展,运用现代免疫学的理论和技术,研究中草药增强畜禽机体的免疫功能已取得了很大成就,包括中草药对畜禽免疫器官的影响,如胸腺、脾脏、淋巴结等、中草药对单核-巨噬细胞系统功能的影响、中草药对细胞因子的影响,能显著提高机体的IL-2、IFN等水平等,这对于阐明有关中兽医理论的物质基础,指导中西兽医结合具有十分重要的意义,也为中草药在畜牧业生产中的广泛运用奠定了坚实的理论基础。

中药在畜牧业生产中应用主要集中在以下方面,一为利用中草药对机体的神经、体液和细胞分子水平进行全方位的调节,从而起到免疫调节作用,二为先于抗原或与抗原同时注射于畜禽体内,非特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答,此外,大量研究已经表明,中草药饲料添加剂可以增强畜禽的免疫机能,提高其生产性能,中草药具有的毒副作用小、无残留、不产生抗药性等独特优点,符合畜禽生长促进剂生产的要求,已被逐渐采用,我国拥有丰富的中草药资源,在发展中草药饲料添加剂方面有得天独厚的优势,在科学技术高度发展的今天,大力开发利用中草药资源有着深远的现实意义和广阔的前景。

发明内容

本发明的目的在于提供一种增强禽畜免疫力的药物组合物。本发明的另一目的在于提供该组合物的制备方法和用途。

具体地,本发明提供了一种增强禽畜免疫力的药物组合物,其原料药由如下重量配比的组分组成:

黄芪1~2份、女贞子1~2份、菟丝子1~2份。

女贞子和黄芪组方为传统的中药处方,常用剂型为颗粒剂、散剂等,具有显著的增强机体免疫,补益元气的作用。本发明在女贞子和黄芪组方的基础上,加入菟丝子药材,并通过不同比例药材组方验证,证明新的药材组方在小鼠药效学和兽医临床上的治疗效果优于传统贞芪组方,具有很强的进一步开发价值。

进一步地,其原料药由如下重量配比的组分组成:

黄芪1~2份、女贞子1份、菟丝子1~2份。

另外,本发明研究表明,不同的药材用量配比也会对药效活性产生显著影响,本发明在如下重量配比组方后,其免疫增强活性不仅显著优于贞芪组方,还由于本发明的其他用量配比组:黄芪2份、女贞子1份、菟丝子1份。

其中,所述药物组合物是由原料药的药粉、水提物或/和有机溶剂提取物为活性成分,加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的剂型。

其中,所述剂型为经胃肠道吸收剂型。

本发明还提供了上述药物组合物的制备方法,它包括如下操作步骤:

(1)取重量配比的原料药;

(2)取原料药的水提物或药粉,制备剂型即可。

本发明还提供了上述药物组合物在制备增强禽畜免疫力的药物中的用途。

进一步地,所述药物是改善脾脏指数、IFN-γ含量和半数溶血值的药物。

本发明还提供了上述药物组合物与抗生素在制备治疗猪蓝耳病的联合用药物中的用途。

进一步地,所述抗生素为头孢噻呋钠。

本发明提供的药物组合物,具有良好的免疫增强作用,其药效活性较传统贞芪扶正方更强,同时,该药物组合物还能够与抗生素联用,更为有效地治疗猪蓝耳病,为临床用药提供了新的选择。

具体实施方式

实施例1 本发明药物组合物的制备

(1)取黄芪、女贞子、菟丝子三味药材(黄芪:女贞子:菟丝子=2:1:1),置鼓风干燥箱中,于40℃干燥12小时,备用。

(2)取干燥后的三味药材,置粉碎机中粉碎至粉末状,过4号药典筛,即得散剂组合物。

实施例2 本发明药物组合物的制备

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