[发明专利]自噬基因ATG10参与RNA病毒复制的功能及应用

说明书

本发明涉及人自噬基因atg10的基因和蛋白影响RNA病毒复制的新功能及其应用，具体是利用人自噬基因atg10的两种全长编码区(CDS)序列及其调控区序列(涉及但不限于启动子序列、第一、第二、第三和第四内含子序列)，以及由atg10基因两种编码序列翻译的两种ATG10蛋白分子ATG10‑L和ATG10‑S，包括其序列类似物和microRNAs等为靶点或目标物，通过基因操作、筛选、原核和真核细胞的体外表达等研发新的抗RNA病毒的蛋白类新药及相关产品；通过筛选可调控两种ATG10蛋白差异性表达的化合物研发具有新的作用靶点的抗RNA病毒的新药候选化合物。

技术领域

本发明涉及人自噬基因atg10的基因和蛋白影响RNA病毒复制的功能及其应用，具体是利用人自噬基因atg10的两种全长编码区(CDS)序列及其调控区序列(涉及但不限于启动子序列、第一、第二、第三和第四内含子序列)，以及由atg10基因两种编码序列翻译的两种ATG10蛋白分子，包括其序列类似物和microRNAs等为靶点或目标物，通过基因操作、筛选、原核和真核细胞的体外表达等研发新的抗RNA病毒的蛋白类新药及相关产品；通过筛选可调控两种ATG10蛋白差异性表达的化合物研发具有新的作用靶点的抗RNA病毒的新药候选化合物。

背景技术

在人类感染性疾病中RNA病毒导致的人类疾病占据相当比例，如丙型肝炎病毒(HCV)导致的丙型肝炎并由此发展为肝硬化、肝癌；脊髓灰质炎病毒(polio Virus)导致的小儿麻痹症、流感病毒导致的流行性感冒(其中近几年爆发的H7N9病毒可致严重的肺部感染，具有较高的致死性)、HIV导致的艾滋病等等。除了针对脊髓灰质炎病毒已有较好疫苗外，在临床上其它RNA病毒疾病仍缺少有效的抗病毒药物。以丙型肝炎病毒(HCV)为例，目前，全球已有超过1.7亿人感染HCV，且这一数字每年以300至400万的速度递增。持续性HCV感染是发展成肝炎、肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要危险因素。目前，尚无有效疫苗针对丙型肝炎病毒进行疾病防控，且治疗手段单一，有效率仅为50％，毒副作用明显，耐药问题严重，急需新型的抗HCV药物。而抗HCV新药研发的主要障碍之一在于缺乏针对HCV与宿主细胞相互作用新靶点而无法研制真正意义的新药。这一问题在RNA病毒性疾病的新药研发中是一共性问题。