[发明专利]一种蓝色活性染料有效

专利信息
申请号: 201410418019.8 申请日: 2014-08-22
公开(公告)号: CN105348854B 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: 沙振中;刘卫斌;严钦华;刘振国;祝超;庄传勇;王会国;尚爱国;毕仁泽;权衡;朱平 申请(专利权)人: 湖北丽源科技股份有限公司
主分类号: C09B67/22 分类号: C09B67/22;C09B67/26;D06P3/66;D06P1/38
代理公司: 北京方安思达知识产权代理有限公司11472 代理人: 王宇杨,王敬波
地址: 434209 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 蓝色 活性染料
【说明书】:

技术领域

发明具体涉及一种蓝色活性染料混合物及其制备和应用,属于染料领域。

背景技术

近来活性染料已获得广泛应用,实践中人们对活性染料的染色质量和染色效率提出更高的要求。在户外使用的纺织品,如运动服装和军队、警察的作训服装,需要相应的染料具有良好的日晒牢度和摩擦牢度和汗渍牢度,当前的活性染料或染料组合物往往不能满足需要。

目前市场上急需开发一组染料,尤其是印染织物用且具有优异牢度性能的染料,它应当能用于对含羟基或含氮纤维的染料的染色和印花,也可以在喷墨印刷中用于印刷含羟基或含氮纤维材料,并具有优良的耐日晒、耐汗渍和耐摩擦的性能。

发明内容

本发明提供了一种蓝色活性染料混合物,该活性染料具有优良的耐日晒,耐汗渍和良好的耐摩擦的性能,该活性染料尤其适合于纤维原料的染色和印花。

本发明提供的活性染料包括第一组分、第二组分、第三组分和第四组分,其中第一组分为通式(1)所示的化合物和/或其盐,第二组分为通式(2)所示的化合物和/或其盐,第三组分为通式(3)所示的化合物和/或其盐,第四组分为通式(4)所示的化合物和/或其盐,

其中R为-SO2CH2CH2OSO3H或

R1,R2独立的为H,或SO3H,或-SO2CH2CH2OSO3H,

X、X1、X2和X3独立的为F或Cl;

R3,R4,R5独立的为-HNCH2CH2OCH2CH2SO2CH2CH2Cl或

优选的,所述活性染料中第一组分、第二组分、第三组分和第四组分的质量比为35-25:25-35:15-25:25-15。

更优选的,所述第一组分、第二组分、第三组分和第四组分的质量比为30:30:20:20。

所述的活性染料混合物中,所述第一组分优选通式(1-1)和通式(1-2)所示的化合物,

活性染料混合物中,所述第二组分优选通式(2-1)、通式(2-2)和通式(2-3)所示的化合物,

活性染料混合物中,所述第三组分优选通式(3-1)和通式(3-2)所示的化合物,

活性染料混合物中,所述第四组分优选通式(4-1)和通式(4-2)所示的化合物,

本发明还提供了相应化合物的制备方法。

式(1)所示染料的制备方法包括以下步骤:将式在pH=3.0-7.0,T<5℃的条件下与式进行一次缩合,化合物然后与含有R3的化合物在pH=4.5-8.0,T=20-50℃进行第二次缩合,然后将缩合物在0-5℃重氮化,然后在T=5-10℃,pH=1-3的条件下与式进行第一次偶合。然后将在0-5℃重氮化,然后在T=5-10℃,pH=6-8的条件下与一次偶和物进行第二次偶合,即可得到式(1)的化合物。

式(2)蓝色染料的制备方法包括以下步骤:将式在T<5℃的条件下进行重氮化,

然后重氮化产物与在T=20-40℃pH=6.0-8.0的条件下偶合,然后加入硫酸铜进行络合,即可得到式(2)的化合物。

式(3)蓝色染料的制备方法包括以下步骤:将式的化合物在pH=3.0-7.0,T<5℃的条件下与式的化合物进行第一次缩合,然后与在T=20-50℃,pH=4-8的条件下进行第二次缩合,即可的到式(3)的化合物。

式(4)蓝色染料的制备方法包括以下步骤:将2mol式的化合物在pH=3.0-7.0,T<5℃的条件下与1mol式的化合物进行第一次缩合,然后与R4在T=20-40℃,pH=4-6的条件下进行第二次缩合,然后与在T=20-50℃,pH=4-8的条件下进行第三次缩合,即可的到式(4)的化合物。

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