[发明专利]一种具有缓解视疲劳作用的药物组合物、制备方法及应用

权利要求书

1.一种具有缓解视疲劳作用的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：石斛30-60重量份、石决明30-60重量份、越橘15-25重量份，维生素C0.5-2.5重量份、葡萄糖酸锌0.5-1.5重量份和维生素A0.2-0.8重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为: 石斛45重量份、石决明45重量份、越橘20重量份，维生素C 1.5重量份、葡萄糖酸锌1.0重量份和维生素A0.8重量份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述石斛为铁皮石斛。

4.一种制备权利要求1或2所述的药物组合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按照选定重量份数称取石斛，加入纯化水提取，过滤所得提取液，浓缩，获得石斛提取膏，备用；

（2）按照选定重量份数称取石决明，加入纯化水提取，过滤所得提取液，浓缩，获得石决明提取膏，备用；

（3）按照选定重量份数称取越橘，加入酸性乙醇浸提，过滤，合并浸提液，减压浓缩，冷冻干燥，粉碎得越橘提取物，备用；

（4）将上述步骤获得的石斛提取膏、石决明提取膏、越橘提取物与按照选定重量份数称取的维生素C、葡萄糖酸锌和维生素A混合，加入常规辅料，按照常规工艺制成临床上可接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、冲剂、酒剂、酊剂、膏剂、散剂或食品。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按照选定重量份数称取石斛，加入8-12倍药物重量的纯化水微沸提取1-3次，每次煎煮提取1-3h，过滤所得提取液，将滤液浓缩至80℃时相对密度1.10-1.20，得石斛提取膏，备用；

（2）按照选定重量份数称取石决明，加入6-8倍药物重量的纯化水微沸提取1-3次，每次煎煮提取0.5-2h，过滤所得提取液，浓缩，将滤液浓缩至80℃时相对密度1.05，得石决明提取膏，备用；

（3）按照选定重量份数称取越橘，加入6-10倍药物重量酸性乙醇溶液，在40℃下浸提2-3次，每次2-4h，浸提液过滤，合并，减压浓缩至30℃时相对密度为1.05-1.10，冷冻干燥，粉碎得越橘提取物，备用；

（4）将上述步骤获得的石斛提取膏、石决明提取膏、越橘提取物与按照选定重量份数称取的维生素C、葡萄糖酸锌和维生素A混合，加入常规辅料，按照常规工艺制成临床上可接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、冲剂、酒剂、酊剂、膏剂、散剂或食品。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述石斛为铁皮石斛。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述食品为保健食品。

8.一种具有缓解视疲劳作用的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：石斛30-60重量份、石决明30-60重量份、越橘提取物5-9重量份，维生素C 0.5-2.5重量份、葡萄糖酸锌0.5-1.5重量份和维生素A0.2-0.8重量份。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为:石斛50重量份、石决明40重量份、越橘提取物8重量份，维生素C 1.0重量份、葡萄糖酸锌0.8重量份和维生素A0.3重量份。

10.根据权利要求8或9所述的药物组合物，其特征在于，所述石斛为铁皮石斛。

11.一种制备权利要求8或9所述的药物组合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按照选定重量份数称取石斛，加入纯化水提取，过滤所得提取液并浓缩，获得石斛提取膏，备用；

（2）按照选定重量份数称取石决明，加入纯化水提取，过滤所得提取液并浓缩，获石决明提取膏，备用；

（3）将上述步骤获得的石斛提取膏和石决明提取膏与按照选定重量份数称取的越橘提取物、维生素C、葡萄糖酸锌和维生素A混合，加入常规辅料，按照常规工艺制备成临床上可接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、冲剂、酒剂、酊剂、膏剂、散剂或食品。