[发明专利]对香豆酸-LTbH复合体及其合成方法有效
| 申请号： | 201410413510.1 | 申请日： | 2014-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN104267007A | 公开（公告）日： | 2015-01-07 |
| 发明（设计）人： | 马淑兰;苏飞飞;谷庆阳;李新新 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学;北京师大科技园科技发展有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;G01N21/35 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 王春伟;刘继富 |
| 地址： | 100875 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 香豆酸 ltbh 复合体 及其 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及有机合成领域，特别涉及对香豆酸-LTbH复合体及其合成方法。
背景技术
对香豆酸(反式对羟基肉桂酸)是一种具有生物活性的有机酚酸，它主要存在于豆科植物中，可被广泛应用于医药、农业、化工等领域。在医药方面，对香豆酸具有抗癌、抗肿瘤作用，并对肝的诱变和氧化损伤具有保护作用。另外，它还是一些药物生产的重要中间体，可用来制备麻醉剂、杀菌剂和止血剂。在农业方面，对香豆酸可以用于生产植物生长促进剂、杀菌剂和果蔬保鲜剂等。在化工方面，对香豆酸可以作为香精香料生产的中间体，也常由于它的导电性而被用在电子材料中。
由上述可知，对香豆酸是一种非常重要的有机化合物，因此，如何对其进行检测就成为一个很重要的问题。
发明内容
为解决上述问题，本发明实施例公开了对香豆酸-LTbH复合体及其合成方法；技术方案如下：
对香豆酸-LTbH复合体，具有以下化学式组成：
Tb(OH)2.5(C9H6O3)0.24·2.3H2O。
对该复合体使用红外光谱仪进行测试得到所述复合体的红外光谱，其中，红外光谱中的特征吸收峰的波数分别为：3452(cm-1)、1630(cm-1)、1594(cm-1)、1507(cm-1)、1384(cm-1)、1170(cm-1)、980(cm-1)、837(cm-1)、597(cm-1)、412(cm-1)。
本发明还同时提供了对香豆酸-LTbH复合体的合成方法，包括以下步骤：
a)将Cl-LTbH分散于水中，再加入对香豆酸钠盐水溶液，得到混合液，其中，Cl-LTbH与对香豆酸钠盐的摩尔比为1：(2.5-4)；
b)将所述混合液在60-130℃，优选70-110℃下水热反应12-24小时，反应结束后对所得到的产物进行后处理。
在本发明的一种优选实施方式中，所述对香豆酸钠盐水溶液的合成方法为：将对香豆酸与NaOH溶于水中制得。
在本发明的一种优选实施方式中，所述对香豆酸与NaOH的摩尔比为：1：(1.5-2.5)。
在本发明的一种优选实施方式中，所述Cl-LTbH与对香豆酸钠盐的摩尔比为1：3。
在本发明的一种优选实施方式中，所述后处理包括：过滤、洗涤、干燥。
在本发明的一种优选实施方式中，所述Cl-LTbH的合成方法为：
将Tb(NO3)3·6H2O、NaCl、六次甲基四胺溶于水中，得到水溶液，然后向所得水溶液中通入N23-10分钟，在70-100℃下进行水热反应12-18h，反应结束后对所得到的产物过滤、洗涤、干燥；
其中，Tb(NO3)3·6H2O、NaCl、六次甲基四胺的摩尔比为：1：(10-15)：(0.5-1.5)。
在本发明的一种优选实施方式中，所述将Tb(NO3)3·6H2O、NaCl、六次甲基四胺溶于水中，具体为：
将Tb(NO3)3·6H2O、NaCl、六次甲基四胺溶于脱气水中，所述脱气水的量为60-120mL/mmolTb(NO3)3·6H2O。
本发明将对香豆酸与Clˉ型层状铽氢氧化物Cl-LTbH利用离子交换法合成对香豆酸-LTbH复合体。形成复合体后，由于对香豆酸对LTbH中Tb3+荧光的淬灭作用，因而，Cl-LTbH与对香豆酸-LTbH复合体的荧光特性表现出有较大的差异。利用这种荧光特性的差异可间接地对对香豆酸进行检测。
附图说明
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