[发明专利]一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法有效
| 申请号: | 201410408805.X | 申请日: | 2014-08-19 |
| 公开(公告)号: | CN104231138B | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
| 发明(设计)人: | 张春晓;姚志通;张素玲 | 申请(专利权)人: | 杭州电子科技大学 |
| 主分类号: | C08F120/56 | 分类号: | C08F120/56;C08F4/40;C08J3/24 |
| 代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙)33240 | 代理人: | 杜军 |
| 地址: | 310018 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 聚丙烯酰胺 高分子 吸湿 材料 制备 方法 | ||
1.一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于该方法由以下步骤构成:
步骤(1).将丙烯酰胺、氢氧化钠加入水中,制成水解度为5~20﹪的丙烯酰胺溶液;
步骤(2).在步骤(1)丙烯酰胺溶液中加入氧化还原引发剂,混合均匀;
所述的氧化还原引发剂由亚硫酸氢钠与过硫酸铵组成,其中亚硫酸氢钠的质量百分含量为30~50﹪,过硫酸铵的质量百分含量为70~50﹪;
步骤(3).在步骤(2)所得的溶液中加入热敏引发剂,混合均匀,得到混合溶液;
所述的热敏引发剂为过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈、过氧化十二酰、偶氮二异庚腈中的一种;
步骤(4).将步骤(3)混合溶液在氮气保护下置于40~70℃下加热、搅拌进行聚合反应3~4小时,得到直链状的聚丙烯酰胺盐;
步骤(5).将步骤(4)所得直链状的聚丙烯酰胺盐干燥粉碎后,再均匀喷洒质量浓度为1﹪的交联剂水溶液,然后置于50~80℃下进行交联3~5小时即可得聚丙烯酰胺高分子吸湿材料;
所述的交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺;
步骤(1)中所述的丙烯酰胺的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的20~30﹪;步骤(2)中氧化还原引发剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.05~0.2﹪;步骤(3)中热敏引发剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.05~0.15﹪;步骤(5)中交联剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.08~0.2﹪。
2.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中丙烯酰胺的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的23~30﹪,步骤(2)中氧化还原引发剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.1~0.2﹪,步骤(3)中热敏引发剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.08~0.15﹪,步骤(5)中交联剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.12~0.2﹪。
3.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的丙烯酰胺的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的26~30﹪;步骤(2)中氧化还原引发剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.15~0.2﹪;步骤(3)中热敏引发剂的加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.1~0.15﹪;步骤(5)中交联剂加入量为丙烯酰胺溶液、交联剂水溶液、氧化还原引发剂和热敏引发剂总质量的0.14~0.2﹪。
4.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中丙烯酰胺溶液的水解度为10~20﹪。
5.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中丙烯酰胺溶液的水解度为15~20﹪。
6.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的热敏引发剂为过氧化二苯甲酰或偶氮二异丁腈。
7.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的热敏引发剂为过氧化二苯甲酰。
8.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(4)聚合温度为50~70℃,聚合时间为4小时;步骤(5)交联聚合温度为60~80℃,反应时间为4~5小时。
9.如权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法,其特征在于步骤(4)聚合温度为60~70℃,聚合时间为4小时;步骤(5)交联聚合温度为60~70℃,反应时间为4小时。
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