[发明专利]一种含炎琥宁的组合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201410404107.2 申请日: 2014-08-16
公开(公告)号: CN104161751A 公开(公告)日: 2014-11-26
发明(设计)人: 李捍雄 申请(专利权)人: 广州一品红制药有限公司
主分类号: A61K31/365 分类号: A61K31/365;A61K47/40;A61P31/12;A61K31/196
代理公司: 广州市深研专利事务所 44229 代理人: 姜若天
地址: 510765 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 含炎琥宁 组合 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及新药开发技术领域,具体涉及具有抗病毒作用的含炎琥宁的组合物及其应用。

背景技术

病毒长期影响着全球,导致了从轻度到严重不适的疾病。尽管科学技术在进步,但病毒仍在引起疾病、病症和机能障碍,现有治疗遭遇了无效和/或不希望的副作用,因此,致力于新的抗病毒药物的研发具有很重要的意义和广阔的市场前景。

炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐,分子式为C28H34KNaO10·H2O,为白色或微黄色粉末;炎琥宁能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放,增加垂体前叶中ACTH的生物合成,体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。

双氯芬酸钠又名双氯灭痛、服他灵,其分子结构式如式(Ⅰ)所示,为白色或类白色、无臭、易吸潮的结晶性粉末。

倍他环糊精,为白色结晶或结晶性粉末。

目前,尚未见有将炎琥宁、双氯芬酸钠和倍他环糊精搭配炎琥宁进行抗病毒药物的相关研究报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有抗病毒功效的、含炎琥宁的组合物。

本发明的另一个目的是提供上述组合物在制备抗病毒药物中的应用。

本发明的上述目的是通过如下方案予以实现的:

一种含炎琥宁的组合物,该组合物的配方是由如下重量份数的各组份组成:

炎琥宁                    10-15份;

双氯芬酸钠                  6-9份;

倍他环糊精                  2-5份。

上述组合物配方的优选方案如下所示:

炎琥宁                     12份;

双氯芬酸钠                  7份;

倍他环糊精                  3份。

上述组合物的制备方法如下所示:

将炎琥宁、双氯芬酸钠和倍他环糊精分别研磨并过100目筛后,按照配方用量,混匀,再放入55-60℃的烘箱中干燥30分钟,则制备得到本发明的含炎琥宁的组合物。

上述含炎琥宁的组合物可以与药学上可接受的载体或赋形剂制成各种剂型,片剂、颗粒剂、胶囊剂或注射剂等。

本发明的含炎琥宁的组合物经实验研究,具有很好的抗病毒效果,因此,可用于制备抗病毒药物。

与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

1.本发明的含炎琥宁的组合物,首次将双氯芬酸钠和倍他环糊精引入抗病毒药物的研究中,将双氯芬酸钠、倍他环糊精和炎琥宁配伍,通过合适的比例调配,起到了很好地抗病毒功效;

2.本发明的含炎琥宁的组合物,其配方中各成分均是基础研究和临床实践证实没有明显毒副作用的,且各成分之间没有配伍的禁忌,无相互不良作用,因此具有安全性。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步地描述,但具体实施例并不对本发明做任何限定。

实施例1

一种含炎琥宁的组合物,该组合物的配方是由如下重量份数的各组份组成:

炎琥宁                       10份;

双氯芬酸钠                   8份;

倍他环糊精                   4份。

上述含炎琥宁的组合物的制备方法如下所示:

将炎琥宁、双氯芬酸钠和倍他环糊精分别研磨并过100目筛后,按照配方用量,混匀,再放入55-60℃的烘箱中干燥30分钟,则制备得到本实施例的含炎琥宁的组合物。

实施例2

一种含炎琥宁的组合物,该组合物的配方是由如下重量份数的各组份组成:

炎琥宁                       15份;

双氯芬酸钠                   7份;

倍他环糊精                   2份。

上述含炎琥宁的组合物的制备方法如下所示:

将炎琥宁、双氯芬酸钠和倍他环糊精分别研磨并过100目筛后,按照配方用量,混匀,再放入55-60℃的烘箱中干燥30分钟,则制备得到本实施例的含炎琥宁的组合物。

实施例3

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