[发明专利]一种2-(4-溴苄基)吡咯烷的制备方法

权利要求书

1.一种制备2-(4-溴苄基)吡咯烷的方法，以对溴苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物6，合成路线如下。

2.根据权利要求1的方法，其特征为所述的5步反应是，

(1)以对溴苯乙酸为起始原料，经过酯化反应得到2；

(2)把2与2-乙基丁脒进行关环反应，得到3；

(3)把3进行还原反应得到4；

(4)把4进行关环反应得到5，

(5)把5进行还原反应得到目标化合物6，

3.根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的酯化反应制备化合物2所用的催化剂选自4-二甲氨基吡啶、对甲基苯磺酸、硫酸、氯化亚砜中的一种或几种的混合物；所述的关环反应制备化合物3所用的碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、氢化钠、三乙胺、碳酸氢钠、吡啶、三异丙基胺、碳酸氢钾、甲醇钠、乙醇钠中的一种或几种的混合物；所述的还原反应制备化合物4所用的所用的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、氰基硼氢化钠、氢化锂铝、硼烷中的一种或几种的混合物；所述的关环反应制备化合物5所用的碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、氢化钠、三乙胺、碳酸氢钠、吡啶、三异丙基胺、碳酸氢钾、甲醇钠、乙醇钠中的一种或几种的混合物；所述的还原反应制备化合物6所用的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、氰基硼氢化钠、氢化锂铝、硼烷中的一种或几种的混合物。

4.根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的酯化反应制备化合物2所用的溶剂选自甲醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物；所述的关环反应制备化合物3所用的溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、四氢呋喃、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或几种的混合物；所述的还原反应制备化合物4所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物；所述的关环反应制备化合物5所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物；所述的还原反应制备化合物6所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物。

5.根据权利要求1-2的方法，其特征在于,所述的酯化反应制备化合物2所用的反应温度是0℃～溶剂的回流温度；所述的关环反应制备化合物3所用的温度是0℃～溶剂的回流温度；所述的还原反应制备化合物4所用的温度是0℃～室温；所述的关环反应制备化合物5所用的温度是0℃～溶剂的回流温度；所述的还原反应制备化合物6所用的温度是0℃～室温。

6.根据权利要求1-2的方法，其特征在于,所述的酯化反应制备化合物2所用的反应温度是室温；所述的关环反应制备化合物3所用的温度是溶剂的回流温度；所述的还原反应制备化合物4所用的温度是室温；所述的关环反应制备化合物5所用的温度是溶剂的回流温度；所述的还原反应制备化合物6所用的温度是室温。