[发明专利]一种制备高铼酸铵的方法

权利要求书

1.一种制备高铼酸铵的方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：钨金矿焙烧后产生的烟气经过淋洗塔的水洗冷却，烟气中含有的高铼酸溶于水中，溶有高铼酸的水溶液循环对焙烧烟气进行淋洗使高铼酸的浓度得到富集；

步骤2：收集高铼酸水溶液，粗滤过滤后将滤液用纳滤膜设备对水溶液进行纳滤浓缩，得高铼酸纳滤浓缩液；

步骤3：高铼酸纳滤浓缩液通过连续离子交换设备，用氨水对铼进行洗脱，将收集到的洗脱液于100℃下加热浓缩，冷却、结晶，便得到了高铼酸铵。

2.根据权利要求1所述的一种制备高铼酸铵的方法，其特征在于，所述的纳滤膜截留分子量为150-1000，操作压力在10-40bar。

3.根据权利要求1所述的一种制备高铼酸铵的方法，其特征在于，所述的连续离子交换系统内置 20 个分离单元，每个分离单元内填充阴离子交换树脂，所述的连续离子交换系统分成5个区域，每个区域组成如下：

吸附区：包含6个分离单元，该区域中6个分离单元第1个和第 2个分离单元并联连接，高铼酸纳滤浓缩液首先进入吸附区第1、2个分离单元，高铼酸纳滤浓缩液经过第1、2个分离单元，高铼酸部分交换到树脂上，从第 1、2 个分离单元流出液与吸附水洗区的水洗液一并混合再进入以两并两串的方式连接的第3到第6个分离单元，其中第 5、第6个分离单元流出液为吸附余液；

吸附水洗区：包括4个分离单元，经过吸附后，各分离单元进行水洗，该区域中的4个分离单元以串联方式连接，位于吸附区后，分离单元旋转到吸附水洗区后，夹带在树脂间的未被吸附的高铼酸被水顶出，流出液与吸附区第1、2个分离单元的流出液混合一同进入吸附区的第3个、第4个分离单元；

反顶脱水区：包含1个分离单元，用解析区的产品高铼酸铵作为该区的进料，并采用逆向进料，以顶替夹带在树脂间的水；

解析区：包含5个分离单元，分为两段，前段包含2个分离单元，后段包含3个分离单元，采用解析剂正向串联进入前段2个分离单元后，其流出液与解析后水洗区中的流出液混合再正向串联进入后段的 3个分离单元，收集最后一个分离单元出液，得到产品高铼酸铵；

解析后水洗区：包含4个分离单元，采用串联连接逆流进纯水方式，经过解析剂解析后，树脂通过纯水的冲洗，将分离单元中残留的解析剂全部洗出，解析后水洗区中的流出液与解析区中的前2个分离单元流出液混合。

4.根据权利要求1所述的一种制备高铼酸铵的方法，其特征在于，所述的连续离子交换系统分离单元的转动时间为 20-60min。

5.根据权利要求1所述的一种制备高铼酸铵的方法，其特征在于，解析剂为氨水、氯化铵或者氨水与氯化铵的混合物。

6.根据权利要求1所述的一种制备高铼酸铵的方法，其特征在于，阴离子交换树脂为强碱性阴离子交换树脂、弱碱性阴离子交换树脂或螯合型阴离子树脂。